Helixate NexGen

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-06-2020

有効成分:

Octocog alfa

から入手可能:

Bayer AG 

ATCコード:

B02BD02

INN(国際名):

octocog alfa

治療群:

Antihemorrhagics

治療領域:

Hemophilia A

適応症:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan þáttur VIII-skortur). Þetta undirbúningur inniheldur ekki von Willebrand þáttur og er því ekki fram í von Willebrand er sjúkdómur.

製品概要:

Revision: 31

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

2000-08-04

情報リーフレット

                                23
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HELIXATE NEXGEN 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN.
HELIXATE NEXGEN 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN.
HELIXATE NEXGEN 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN.
HELIXATE NEXGEN 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN.
HELIXATE NEXGEN 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN.
Raðbrigða storkuþáttur VIII (októkóg alfa).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Helixate NexGen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Helixate NexGen
3.
Hvernig nota á Helixate NexGen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Helixate NexGen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HELIXATE NEXGEN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Helixate NexGen inniheldur virka efnið raðbrigða storkuþátt VIII
úr mönnum (októkóg alfa).
Helixate NexGen er notað til meðferðar eða varnandi meðferðar
við blæðingum hjá fullorðnum,
unglingum og börnum á öllum aldri með dreyrasýki A (meðfæddan
skort á storkuþætti VIII).
Lyfið inniheldur ekki von Willebrand storkuþátt og á því ekki
að nota við von Willebrandssjúkdómi.
Hettuglasið inniheldur þurrt, hvítt eða gulleitt duft eða
duftköku auk vatns fyrir stungulyf sem er notað
til að blanda innihald hettuglassins.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA HELIXATE NEX
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Helixate NexGen 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Helixate NexGen 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Helixate NexGen 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Helixate NexGen 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Helixate NexGen 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur að lágmarki 250/500/1000/2000/3000 a.e.
af storkuþætti VIII úr mönnum
(INN: októkóg alfa).
Storkuþáttur VIII úr mönnum er framleiddur með raðbrigða DNA
tækni (rDNA) í nýrnafrumum úr
ungum hömstrum sem innihalda gen storkuþáttar VIII úr mönnum.
•
Einn ml af Helixate NexGen 250 a.e. inniheldur eftir blöndun með
vatni fyrir stungulyf u.þ.b.
100 a.e. (250 a.e. / 2,5 ml) af storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa).
•
Einn ml af Helixate NexGen 500 a.e. inniheldur eftir blöndun með
vatni fyrir stungulyf u.þ.b.
200 a.e. (500 a.e. / 2,5 ml) af storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa).
•
Einn ml af Helixate NexGen 1000 a.e. inniheldur eftir blöndun með
vatni fyrir stungulyf u.þ.b.
400 a.e. (1000 a.e. / 2,5 ml) af storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa).
•
Einn ml af Helixate NexGen 2000 a.e. inniheldur eftir blöndun með
vatni fyrir stungulyf u.þ.b.
400 a.e. (2000 a.e. / 5 ml) af storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa).
•
Einn ml af Helixate NexGen 3000 a.e. inniheldur eftir blöndun með
vatni fyrir stungulyf u.þ.b.
600 a.e. (3000 a.e. / 5 ml) af storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa).
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með því að nota eins þreps
storkupróf borið saman við FDA Mega staðal
sem var kvarðaður við WHO staðal í alþjóðlegum einingum
(a.e.).
Sértæk virkni Helixate NexGen er u.þ.b. 4.000 a.e./mg próteins.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Stungulyfsstofn: þurrt hvítt/gulleitt duft eða duf
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-06-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-06-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-06-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-06-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する