Helixate NexGen

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
02-06-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
02-06-2020

有效成分:

Octocog alfa

可用日期:

Bayer AG 

ATC代码:

B02BD02

INN(国际名称):

octocog alfa

治疗组:

Antihemorrhagics

治疗领域:

Hemophilia A

疗效迹象:

Meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki A (meðfæddan þáttur VIII-skortur). Þetta undirbúningur inniheldur ekki von Willebrand þáttur og er því ekki fram í von Willebrand er sjúkdómur.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2000-08-04

资料单张

                                23
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
24
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HELIXATE NEXGEN 250 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN.
HELIXATE NEXGEN 500 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN.
HELIXATE NEXGEN 1000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN.
HELIXATE NEXGEN 2000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN.
HELIXATE NEXGEN 3000 A.E. STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN.
Raðbrigða storkuþáttur VIII (októkóg alfa).
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Helixate NexGen og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Helixate NexGen
3.
Hvernig nota á Helixate NexGen
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Helixate NexGen
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM HELIXATE NEXGEN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Helixate NexGen inniheldur virka efnið raðbrigða storkuþátt VIII
úr mönnum (októkóg alfa).
Helixate NexGen er notað til meðferðar eða varnandi meðferðar
við blæðingum hjá fullorðnum,
unglingum og börnum á öllum aldri með dreyrasýki A (meðfæddan
skort á storkuþætti VIII).
Lyfið inniheldur ekki von Willebrand storkuþátt og á því ekki
að nota við von Willebrandssjúkdómi.
Hettuglasið inniheldur þurrt, hvítt eða gulleitt duft eða
duftköku auk vatns fyrir stungulyf sem er notað
til að blanda innihald hettuglassins.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA HELIXATE NEX
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Helixate NexGen 250 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Helixate NexGen 500 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Helixate NexGen 1000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Helixate NexGen 2000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Helixate NexGen 3000 a.e. stungulyfsstofn og leysir, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hettuglas inniheldur að lágmarki 250/500/1000/2000/3000 a.e.
af storkuþætti VIII úr mönnum
(INN: októkóg alfa).
Storkuþáttur VIII úr mönnum er framleiddur með raðbrigða DNA
tækni (rDNA) í nýrnafrumum úr
ungum hömstrum sem innihalda gen storkuþáttar VIII úr mönnum.
•
Einn ml af Helixate NexGen 250 a.e. inniheldur eftir blöndun með
vatni fyrir stungulyf u.þ.b.
100 a.e. (250 a.e. / 2,5 ml) af storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa).
•
Einn ml af Helixate NexGen 500 a.e. inniheldur eftir blöndun með
vatni fyrir stungulyf u.þ.b.
200 a.e. (500 a.e. / 2,5 ml) af storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa).
•
Einn ml af Helixate NexGen 1000 a.e. inniheldur eftir blöndun með
vatni fyrir stungulyf u.þ.b.
400 a.e. (1000 a.e. / 2,5 ml) af storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa).
•
Einn ml af Helixate NexGen 2000 a.e. inniheldur eftir blöndun með
vatni fyrir stungulyf u.þ.b.
400 a.e. (2000 a.e. / 5 ml) af storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa).
•
Einn ml af Helixate NexGen 3000 a.e. inniheldur eftir blöndun með
vatni fyrir stungulyf u.þ.b.
600 a.e. (3000 a.e. / 5 ml) af storkuþætti VIII úr mönnum (INN:
októkóg alfa).
Virknin (a.e.) er ákvörðuð með því að nota eins þreps
storkupróf borið saman við FDA Mega staðal
sem var kvarðaður við WHO staðal í alþjóðlegum einingum
(a.e.).
Sértæk virkni Helixate NexGen er u.þ.b. 4.000 a.e./mg próteins.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Stungulyfsstofn: þurrt hvítt/gulleitt duft eða duf
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 西班牙文 02-06-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-06-2020
资料单张 资料单张 捷克文 02-06-2020
产品特点 产品特点 捷克文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-06-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 02-06-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-06-2020
资料单张 资料单张 德文 02-06-2020
产品特点 产品特点 德文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-06-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 希腊文 02-06-2020
产品特点 产品特点 希腊文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-06-2020
资料单张 资料单张 英文 02-06-2020
产品特点 产品特点 英文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-06-2020
资料单张 资料单张 法文 02-06-2020
产品特点 产品特点 法文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-06-2020
资料单张 资料单张 意大利文 02-06-2020
产品特点 产品特点 意大利文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-06-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-06-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-06-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-06-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-06-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 02-06-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-06-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 02-06-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-06-2020
资料单张 资料单张 波兰文 02-06-2020
产品特点 产品特点 波兰文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-06-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-06-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-06-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-06-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-06-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 02-06-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-06-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 02-06-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 02-06-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-06-2020
资料单张 资料单张 挪威文 02-06-2020
产品特点 产品特点 挪威文 02-06-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-06-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-06-2020

搜索与此产品相关的警报