Glubrava

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-10-2022

有効成分:

chlorowodorek metforminy pioglitazon chlorowodorek

から入手可能:

Takeda Pharma A/S

ATCコード:

A10BD05

INN(国際名):

pioglitazone, metformin

治療群:

Leki stosowane w cukrzycy

治療領域:

Diabetes Mellitus, Type 2

適応症:

Lek Glubrava jest wskazany jako leczenie drugiego rzutu u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, szczególnie u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie uzyskać wystarczającej kontroli glikemii przy maksymalnej tolerowanej dawce samej metforminy doustnej. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

製品概要:

Revision: 19

認証ステータス:

Wycofane

承認日:

2007-12-11

情報リーフレット

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GLUBRAVA 15 MG/850 MG TABLETKI POWLEKANE
pioglitazon/chlorowodorek metforminy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Glubrava i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Glubrava
3.
Jak stosować lek Glubrava
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Glubrava
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GLUBRAVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Glubrava zawiera pioglitazon i metforminę, które są lekami
przeciwcukrzycowymi, stosowanymi
do obniżania stężenia cukru we krwi.
Jest on stosowany u dorosłych w leczeniu cukrzycy typu 2.
(insulinoniezależnej), kiedy leczenie samą
metforminą jest niewystarczające. Ten typ 2. cukrzycy zazwyczaj
rozwija się u ludzi dorosłych
szczególnie w rezultacie osobniczej nadwagi oraz gdy organizm nie
produkuje wystarczającej ilości
insuliny (hormon, który kontroluje stężenie cukru we krwi), lub nie
może efektywnie użyć insuliny
wyprodukowanej.
Lek Glubrava pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u
osób chorych na cukrzycę
typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny. Jeśli nie nastąpi
poprawa kontroli stężenia cukru w okresie od 3 do 6
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Glubrava 15 mg/850 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku) i
850 mg chlorowodorku
metforminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletki barwy białej lub kremowej, podłużne, powlekane, z
oznaczeniem „15 / 850” na jednej stronie
i „4833M” na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Glubrava wskazany jest jako produkt leczniczy drugiego rzutu leczenia
dorosłych pacjentów z
cukrzycą typu 2., szczególnie u pacjentów z nadwagą, nie
uzyskujących właściwej kontroli glikemii
podczas stosowania maksymalnych tolerowanych doustnych dawek samej
metforminy.
Po wdrożeniu leczenia pioglitazonem należy kontrolować pacjentów
po 3 do 6 miesiącach w celu
oceny odpowiedzi pacjenta na leczenie (np. zmniejszenie stężenia HbA
1c
). U pacjentów, u których nie
stwierdza się wystarczającej odpowiedzi, leczenie pioglitazonem
należy przerwać. Ze względu na
potencjalne ryzyko związane z przedłużonym leczeniem w trakcie
kolejnych rutynowych wizyt,
lekarze przepisujący produkt leczniczy powinni oceniać, czy leczenie
pioglitazonem nadal jest
korzystne (patrz punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
_Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min) _
Zalecana dawka produktu Glubrava to 30 mg/dobę pioglitazonu plus 1700
mg/dobę chlorowodorku
metforminy (jedna tabletka produktu Glubrava 15 mg/850 mg, podawana
dwa razy na dobę).
Należy rozważyć możliwość ustalenia dawki pioglitazonu (dodanego
do optymalnej dawki
metforminy) przed zmianą leczenia na stosowanie produktu Glubrava.
Kiedy jest to klinicznie uzasadnione można rozważyć zamianę
monoterapii metforminą na leczenie
produktem Glubrava.
_Szczególne populacje _
_Pacjenci w po
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-10-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-10-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-10-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-10-2022

ドキュメントの履歴を表示する