Glubrava

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-10-2022

有效成分:

chlorowodorek metforminy pioglitazon chlorowodorek

可用日期:

Takeda Pharma A/S

ATC代码:

A10BD05

INN(国际名称):

pioglitazone, metformin

治疗组:

Leki stosowane w cukrzycy

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Type 2

疗效迹象:

Lek Glubrava jest wskazany jako leczenie drugiego rzutu u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2, szczególnie u pacjentów z nadwagą, którzy nie są w stanie uzyskać wystarczającej kontroli glikemii przy maksymalnej tolerowanej dawce samej metforminy doustnej. Po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione po trzech do sześciu miesięcy, aby ocenić adekwatność odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników HbA1c). U pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. W świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2007-12-11

资料单张

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GLUBRAVA 15 MG/850 MG TABLETKI POWLEKANE
pioglitazon/chlorowodorek metforminy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Glubrava i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Glubrava
3.
Jak stosować lek Glubrava
4.
Możliwe działania niepożądane
5
Jak przechowywać lek Glubrava
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK GLUBRAVA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Glubrava zawiera pioglitazon i metforminę, które są lekami
przeciwcukrzycowymi, stosowanymi
do obniżania stężenia cukru we krwi.
Jest on stosowany u dorosłych w leczeniu cukrzycy typu 2.
(insulinoniezależnej), kiedy leczenie samą
metforminą jest niewystarczające. Ten typ 2. cukrzycy zazwyczaj
rozwija się u ludzi dorosłych
szczególnie w rezultacie osobniczej nadwagi oraz gdy organizm nie
produkuje wystarczającej ilości
insuliny (hormon, który kontroluje stężenie cukru we krwi), lub nie
może efektywnie użyć insuliny
wyprodukowanej.
Lek Glubrava pomaga kontrolować stężenie cukru (glukozy) we krwi u
osób chorych na cukrzycę
typu 2., pomagając w lepszym wykorzystaniu wytwarzanej przez organizm
insuliny. Jeśli nie nastąpi
poprawa kontroli stężenia cukru w okresie od 3 do 6
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Glubrava 15 mg/850 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 15 mg pioglitazonu (w postaci chlorowodorku) i
850 mg chlorowodorku
metforminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Tabletki barwy białej lub kremowej, podłużne, powlekane, z
oznaczeniem „15 / 850” na jednej stronie
i „4833M” na drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Glubrava wskazany jest jako produkt leczniczy drugiego rzutu leczenia
dorosłych pacjentów z
cukrzycą typu 2., szczególnie u pacjentów z nadwagą, nie
uzyskujących właściwej kontroli glikemii
podczas stosowania maksymalnych tolerowanych doustnych dawek samej
metforminy.
Po wdrożeniu leczenia pioglitazonem należy kontrolować pacjentów
po 3 do 6 miesiącach w celu
oceny odpowiedzi pacjenta na leczenie (np. zmniejszenie stężenia HbA
1c
). U pacjentów, u których nie
stwierdza się wystarczającej odpowiedzi, leczenie pioglitazonem
należy przerwać. Ze względu na
potencjalne ryzyko związane z przedłużonym leczeniem w trakcie
kolejnych rutynowych wizyt,
lekarze przepisujący produkt leczniczy powinni oceniać, czy leczenie
pioglitazonem nadal jest
korzystne (patrz punkt 4.4).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
_ _
Dawkowanie
_Dorośli z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min) _
Zalecana dawka produktu Glubrava to 30 mg/dobę pioglitazonu plus 1700
mg/dobę chlorowodorku
metforminy (jedna tabletka produktu Glubrava 15 mg/850 mg, podawana
dwa razy na dobę).
Należy rozważyć możliwość ustalenia dawki pioglitazonu (dodanego
do optymalnej dawki
metforminy) przed zmianą leczenia na stosowanie produktu Glubrava.
Kiedy jest to klinicznie uzasadnione można rozważyć zamianę
monoterapii metforminą na leczenie
produktem Glubrava.
_Szczególne populacje _
_Pacjenci w po
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 18-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-10-2022
资料单张 资料单张 捷克文 18-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-10-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 18-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-10-2022
资料单张 资料单张 德文 18-10-2022
产品特点 产品特点 德文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-10-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 希腊文 18-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-10-2022
资料单张 资料单张 英文 18-10-2022
产品特点 产品特点 英文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-10-2022
资料单张 资料单张 法文 18-10-2022
产品特点 产品特点 法文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-10-2022
资料单张 资料单张 意大利文 18-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-10-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-10-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-10-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 18-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-10-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 18-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-10-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-10-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-10-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-10-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 18-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-10-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 18-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-10-2022
资料单张 资料单张 挪威文 18-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-10-2022

查看文件历史