Gardasil

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-08-2014

有効成分:

lidským papilomavirem typu 6 L1 proteinu lidského papilomaviru typu 11 L1 proteinu lidského papilomaviru typu 16 L1 proteinu hpv typu 18 L1 protein

から入手可能:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATCコード:

J07BM01

INN(国際名):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

治療群:

Vakcíny

治療領域:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

適応症:

Přípravek Gardasil je vakcína k použití od věku 9 let k prevenci:premaligních genitálních lézí (cervikálních, vulválních a vaginálních), premaligních análních lézí, cervikálních karcinomů a análních karcinomů v příčinné souvislosti s určitou onkogenní Lidským Papilomavirem (HPV) typů;genitální bradavice (condyloma acuminata) v příčinné souvislosti s specifickými typy HPV. Viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o datech, které tuto indikaci podporují. Použití přípravku Gardasil musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

製品概要:

Revision: 48

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2006-09-20

情報リーフレット

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
(
INJEKČNÍ LAHVIČKA)
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Gardasil injekční suspenze
vakcína
proti lidskému papilomaviru [typy
6, 11, 16, 18] (rekombinantní, adsorbovaná)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
budete Vy nebo Vaše dítě
očkován
(A)(O)
, protože obsahuje pro Vás
NEBO
Vaše dítě důležité údaje
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-
li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se
u Vás nebo u Vašeho dítěte
vyskytne
kterýkoli z
nežádoucích účinků
,
sdělte to svému
lékaři
,
lékárníkovi
nebo zdravotní sestře
.
Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci.
Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
příbalové informaci
1.
Co je příprav
ek Gardasil a k
čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než
Vám
nebo Vašemu dítěti
bude
přípravek Gardasil po
dán
3.
Jak se přípravek Gardasil po
dává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Gardasil uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Gardasil a k
čemu se používá
Přípravek Gardasil je
vakcína
. Očkování přípravkem Gardasil je určeno k
ochraně před onemocněními
způsobenými lidskými papilomaviry (HPV)
typu 6, 11, 16 a 18.
Tato onemocnění zahrnují
předrakovinná poškození
ženských
pohlavních orgánů (děložního čípku,
zevních pohlavních orgánů a
pochvy)
, předrakovinná poškození řiti
a genitální bradavice u
žen a
mužů; rakoviny děložního čípku a řitního otvoru
. HPV typy 16 a 18 jsou z
odpovědné za přibližně
70
% případů karcinomu děložního čípku, 75 až 80
% případů rakoviny řitního otvoru
, za 70 %
předrakovinných
lézí zevních pohlavních orgánů
a
pochvy vyvolaných
HPV; 80
% předrakovinných
lézí
řitního otvoru
vyvolaných HPV

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Gardasil injekční suspenze
.
Gardasil
injekční suspenze
v
předplněné injekční stříkačce
.
Vakcína
proti lidskému papilomaviru [typy 6, 11, 16, 18]
(rekombinantní, adsorbovaná)
.
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (0,5
ml) obsahuje přibližně:
Papillomaviri humani
1
typi 6
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 11
proteinum L1
2,3
40
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 16
proteinum L1
2,3
40
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 18
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
1
lidský papilomavirus = HPV
2
L1 protein ve
formě viru podobných částic vyrobený v
kvasinkách (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C
-5 (kmen 1895))
rekombinantní DNA technologií.
3
adsorbovaný na
amorfním síran-
hydroxyfosforečnanu hlinitém
jako adjuvanciu (
0,225 miligramu Al).
Úplný seznam pomocných látek viz bod
6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gardasil i
njekční suspenze
.
Gardasil
injekční suspenze
v
předplněné injekční stříkačce
.
Před protřepáním může přípravek Gardasil vypadat jako čirá
tekutina s
bílou
sraženinou
.
Po
důkladném protřepání je to bílá, zakalená tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek
Gardasil je vakcína k
použití od
věku 9
let k prevenci:
–
premaligních genitálních lézí (cervikálních, vulválních a
vaginálních)
, premaligních análních
lézí, cervikálních
karcinomů
a análních karcinomů
v
příčinné souvislosti s
jistými onkogenními
typy
lidského papilomaviru (HPV)
–
bradavic genitálu (condyloma acuminata) v
příčinné souvislosti se specifickými typy HPV.
Důležité informace o
údajích podporujících tuto indikaci viz body
4.4 a 5.1.
Použití přípravku Gardasil musí být v
souladu s
oficiálními doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
způsob podání
Dávkování
Jedinci ve věku 9 až
13
let věku včetně
Přípravek
Gardasil
lze podávat podle dvoudávkového schématu
(0,5 ml v
nultém a šes
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-08-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-08-2014

ドキュメントの履歴を表示する