Gardasil

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-08-2014

有效成分:

lidským papilomavirem typu 6 L1 proteinu lidského papilomaviru typu 11 L1 proteinu lidského papilomaviru typu 16 L1 proteinu hpv typu 18 L1 protein

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

J07BM01

INN(国际名称):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

治疗组:

Vakcíny

治疗领域:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

疗效迹象:

Přípravek Gardasil je vakcína k použití od věku 9 let k prevenci:premaligních genitálních lézí (cervikálních, vulválních a vaginálních), premaligních análních lézí, cervikálních karcinomů a análních karcinomů v příčinné souvislosti s určitou onkogenní Lidským Papilomavirem (HPV) typů;genitální bradavice (condyloma acuminata) v příčinné souvislosti s specifickými typy HPV. Viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o datech, které tuto indikaci podporují. Použití přípravku Gardasil musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

產品總結:

Revision: 48

授权状态:

Autorizovaný

授权日期:

2006-09-20

资料单张

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
(
INJEKČNÍ LAHVIČKA)
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Gardasil injekční suspenze
vakcína
proti lidskému papilomaviru [typy
6, 11, 16, 18] (rekombinantní, adsorbovaná)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
budete Vy nebo Vaše dítě
očkován
(A)(O)
, protože obsahuje pro Vás
NEBO
Vaše dítě důležité údaje
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-
li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se
u Vás nebo u Vašeho dítěte
vyskytne
kterýkoli z
nežádoucích účinků
,
sdělte to svému
lékaři
,
lékárníkovi
nebo zdravotní sestře
.
Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci.
Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
příbalové informaci
1.
Co je příprav
ek Gardasil a k
čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než
Vám
nebo Vašemu dítěti
bude
přípravek Gardasil po
dán
3.
Jak se přípravek Gardasil po
dává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Gardasil uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Gardasil a k
čemu se používá
Přípravek Gardasil je
vakcína
. Očkování přípravkem Gardasil je určeno k
ochraně před onemocněními
způsobenými lidskými papilomaviry (HPV)
typu 6, 11, 16 a 18.
Tato onemocnění zahrnují
předrakovinná poškození
ženských
pohlavních orgánů (děložního čípku,
zevních pohlavních orgánů a
pochvy)
, předrakovinná poškození řiti
a genitální bradavice u
žen a
mužů; rakoviny děložního čípku a řitního otvoru
. HPV typy 16 a 18 jsou z
odpovědné za přibližně
70
% případů karcinomu děložního čípku, 75 až 80
% případů rakoviny řitního otvoru
, za 70 %
předrakovinných
lézí zevních pohlavních orgánů
a
pochvy vyvolaných
HPV; 80
% předrakovinných
lézí
řitního otvoru
vyvolaných HPV

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Gardasil injekční suspenze
.
Gardasil
injekční suspenze
v
předplněné injekční stříkačce
.
Vakcína
proti lidskému papilomaviru [typy 6, 11, 16, 18]
(rekombinantní, adsorbovaná)
.
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (0,5
ml) obsahuje přibližně:
Papillomaviri humani
1
typi 6
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 11
proteinum L1
2,3
40
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 16
proteinum L1
2,3
40
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 18
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
1
lidský papilomavirus = HPV
2
L1 protein ve
formě viru podobných částic vyrobený v
kvasinkách (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C
-5 (kmen 1895))
rekombinantní DNA technologií.
3
adsorbovaný na
amorfním síran-
hydroxyfosforečnanu hlinitém
jako adjuvanciu (
0,225 miligramu Al).
Úplný seznam pomocných látek viz bod
6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gardasil i
njekční suspenze
.
Gardasil
injekční suspenze
v
předplněné injekční stříkačce
.
Před protřepáním může přípravek Gardasil vypadat jako čirá
tekutina s
bílou
sraženinou
.
Po
důkladném protřepání je to bílá, zakalená tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek
Gardasil je vakcína k
použití od
věku 9
let k prevenci:
–
premaligních genitálních lézí (cervikálních, vulválních a
vaginálních)
, premaligních análních
lézí, cervikálních
karcinomů
a análních karcinomů
v
příčinné souvislosti s
jistými onkogenními
typy
lidského papilomaviru (HPV)
–
bradavic genitálu (condyloma acuminata) v
příčinné souvislosti se specifickými typy HPV.
Důležité informace o
údajích podporujících tuto indikaci viz body
4.4 a 5.1.
Použití přípravku Gardasil musí být v
souladu s
oficiálními doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
způsob podání
Dávkování
Jedinci ve věku 9 až
13
let věku včetně
Přípravek
Gardasil
lze podávat podle dvoudávkového schématu
(0,5 ml v
nultém a šes
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-08-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 27-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-08-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 27-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-08-2014
资料单张 资料单张 德文 27-03-2024
产品特点 产品特点 德文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-08-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-08-2014
资料单张 资料单张 希腊文 27-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-08-2014
资料单张 资料单张 英文 27-03-2024
产品特点 产品特点 英文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-08-2014
资料单张 资料单张 法文 27-03-2024
产品特点 产品特点 法文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-08-2014
资料单张 资料单张 意大利文 27-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-08-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-08-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-08-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-08-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 27-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-08-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 27-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-08-2014
资料单张 资料单张 波兰文 27-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-08-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-08-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-08-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-08-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 27-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-08-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 27-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-08-2014
资料单张 资料单张 挪威文 27-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 27-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 27-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 27-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-08-2014

查看文件历史