Gardasil

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

lidským papilomavirem typu 6 L1 proteinu lidského papilomaviru typu 11 L1 proteinu lidského papilomaviru typu 16 L1 proteinu hpv typu 18 L1 protein

Доступна з:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Код атс:

J07BM01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

human papillomavirus vaccine [types 6, 11, 16, 18] (recombinant, adsorbed)

Терапевтична група:

Vakcíny

Терапевтична области:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Condylomata Acuminata; Immunization

Терапевтичні свідчення:

Přípravek Gardasil je vakcína k použití od věku 9 let k prevenci:premaligních genitálních lézí (cervikálních, vulválních a vaginálních), premaligních análních lézí, cervikálních karcinomů a análních karcinomů v příčinné souvislosti s určitou onkogenní Lidským Papilomavirem (HPV) typů;genitální bradavice (condyloma acuminata) v příčinné souvislosti s specifickými typy HPV. Viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o datech, které tuto indikaci podporují. Použití přípravku Gardasil musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Огляд продуктів:

Revision: 48

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2006-09-20

інформаційний буклет

                                39
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
(
INJEKČNÍ LAHVIČKA)
40
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Gardasil injekční suspenze
vakcína
proti lidskému papilomaviru [typy
6, 11, 16, 18] (rekombinantní, adsorbovaná)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
budete Vy nebo Vaše dítě
očkován
(A)(O)
, protože obsahuje pro Vás
NEBO
Vaše dítě důležité údaje
.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-
li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se
u Vás nebo u Vašeho dítěte
vyskytne
kterýkoli z
nežádoucích účinků
,
sdělte to svému
lékaři
,
lékárníkovi
nebo zdravotní sestře
.
Stejně postupujte v
případě jakýchkoli nežádoucích
účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci.
Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
příbalové informaci
1.
Co je příprav
ek Gardasil a k
čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než
Vám
nebo Vašemu dítěti
bude
přípravek Gardasil po
dán
3.
Jak se přípravek Gardasil po
dává
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Gardasil uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Gardasil a k
čemu se používá
Přípravek Gardasil je
vakcína
. Očkování přípravkem Gardasil je určeno k
ochraně před onemocněními
způsobenými lidskými papilomaviry (HPV)
typu 6, 11, 16 a 18.
Tato onemocnění zahrnují
předrakovinná poškození
ženských
pohlavních orgánů (děložního čípku,
zevních pohlavních orgánů a
pochvy)
, předrakovinná poškození řiti
a genitální bradavice u
žen a
mužů; rakoviny děložního čípku a řitního otvoru
. HPV typy 16 a 18 jsou z
odpovědné za přibližně
70
% případů karcinomu děložního čípku, 75 až 80
% případů rakoviny řitního otvoru
, za 70 %
předrakovinných
lézí zevních pohlavních orgánů
a
pochvy vyvolaných
HPV; 80
% předrakovinných
lézí
řitního otvoru
vyvolaných HPV

                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Gardasil injekční suspenze
.
Gardasil
injekční suspenze
v
předplněné injekční stříkačce
.
Vakcína
proti lidskému papilomaviru [typy 6, 11, 16, 18]
(rekombinantní, adsorbovaná)
.
2.
KVALITATIVNÍ A
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 dávka (0,5
ml) obsahuje přibližně:
Papillomaviri humani
1
typi 6
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 11
proteinum L1
2,3
40
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 16
proteinum L1
2,3
40
mikrogramů
Papillomaviri humani
1
typi 18
proteinum L1
2,3
20
mikrogramů
1
lidský papilomavirus = HPV
2
L1 protein ve
formě viru podobných částic vyrobený v
kvasinkách (
Saccharomyces cerevisiae
CANADE 3C
-5 (kmen 1895))
rekombinantní DNA technologií.
3
adsorbovaný na
amorfním síran-
hydroxyfosforečnanu hlinitém
jako adjuvanciu (
0,225 miligramu Al).
Úplný seznam pomocných látek viz bod
6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Gardasil i
njekční suspenze
.
Gardasil
injekční suspenze
v
předplněné injekční stříkačce
.
Před protřepáním může přípravek Gardasil vypadat jako čirá
tekutina s
bílou
sraženinou
.
Po
důkladném protřepání je to bílá, zakalená tekutina.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek
Gardasil je vakcína k
použití od
věku 9
let k prevenci:
–
premaligních genitálních lézí (cervikálních, vulválních a
vaginálních)
, premaligních análních
lézí, cervikálních
karcinomů
a análních karcinomů
v
příčinné souvislosti s
jistými onkogenními
typy
lidského papilomaviru (HPV)
–
bradavic genitálu (condyloma acuminata) v
příčinné souvislosti se specifickými typy HPV.
Důležité informace o
údajích podporujících tuto indikaci viz body
4.4 a 5.1.
Použití přípravku Gardasil musí být v
souladu s
oficiálními doporučeními.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
způsob podání
Dávkování
Jedinci ve věku 9 až
13
let věku včetně
Přípravek
Gardasil
lze podávat podle dvoudávkového schématu
(0,5 ml v
nultém a šes
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 04-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 04-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-03-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 04-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-03-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-03-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-03-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів