Fycompa

国: 欧州連合

言語: オランダ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-01-2021

有効成分:

perampanel

から入手可能:

Eisai GmbH

ATCコード:

N03AX22

INN(国際名):

perampanel

治療群:

Van anti-epileptica, , Andere anti-epileptica

治療領域:

Epilepsies, gedeeltelijk

適応症:

Fycompa is geïndiceerd voor de adjunctieve behandeling van aanvallen met partieel begin met of zonder secundair gegeneraliseerde aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 12 jaar met epilepsie. Fycompa is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

製品概要:

Revision: 32

認証ステータス:

Erkende

承認日:

2012-07-23

情報リーフレット

                                71
B. BIJSLUITER
72
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG EN 12 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Perampanel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Fycompa en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FYCOMPA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Fycompa bevat een geneesmiddel, perampanel genaamd. Het behoort tot
een groep van
geneesmiddelen die anti-epileptica worden genoemd. Deze geneesmiddelen
worden gebruikt voor het
behandelen van epilepsie – wanneer iemand herhaalde toevallen
(aanvallen) heeft. Uw arts heeft het u
gegeven om het aantal toevallen dat u heeft te verminderen.
Fycompa wordt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen epilepsie
gebruikt voor het
behandelen van bepaalde vormen van epilepsie:
Bij volwassenen, jongeren (van 12 jaar en ouder) en kinderen (van 4
t/m 11 jaar):
-
Het wordt gebruikt voor het behandelen van toevallen die één deel
van uw hersenen treffen (een
“partiële aanval” genoemd).
-
Deze partiële aanvallen kunnen dan al dan niet worden gevolgd door
een toeval die uw totale
hersenen treffen (een “secundaire generalisatie” genoemd).
Bij volwassenen en jongeren (van 12 jaar en ouder) en kinderen (van 7
t/m 11 jaar):
-
Het wordt ook gebru
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 6 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 8 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 10 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 12 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat
2 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 2 mg-tablet bevat 78,5 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 4 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 4 mg-tablet bevat 157,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 6 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 6 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 6 mg-tablet bevat 151,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 8 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 8 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 8 mg-tablet bevat 149,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 10 mg-tablet bevat 147,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 12 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 12 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 12 mg-tablet bevat 145,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Oranje, ronde, biconvexe tablet, gegraveerd met E275 aan de ene kant
en ‘2’ aan de andere kant
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Rode, ronde, biconvexe tablet, gegraveerd met E277 aan de ene kant en
‘4’ aan de andere kant
Fycompa 6 mg filmomhuld
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 13-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 10-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 10-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 10-05-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 10-05-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-01-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する