Fycompa

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-05-2023

Aktiv ingrediens:

perampanel

Tilgjengelig fra:

Eisai GmbH

ATC-kode:

N03AX22

INN (International Name):

perampanel

Terapeutisk gruppe:

Van anti-epileptica, , Andere anti-epileptica

Terapeutisk område:

Epilepsies, gedeeltelijk

Indikasjoner:

Fycompa is geïndiceerd voor de adjunctieve behandeling van aanvallen met partieel begin met of zonder secundair gegeneraliseerde aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 12 jaar met epilepsie. Fycompa is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Produkt oppsummering:

Revision: 32

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2012-07-23

Informasjon til brukeren

                                71
B. BIJSLUITER
72
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG EN 12 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Perampanel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Fycompa en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FYCOMPA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Fycompa bevat een geneesmiddel, perampanel genaamd. Het behoort tot
een groep van
geneesmiddelen die anti-epileptica worden genoemd. Deze geneesmiddelen
worden gebruikt voor het
behandelen van epilepsie – wanneer iemand herhaalde toevallen
(aanvallen) heeft. Uw arts heeft het u
gegeven om het aantal toevallen dat u heeft te verminderen.
Fycompa wordt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen epilepsie
gebruikt voor het
behandelen van bepaalde vormen van epilepsie:
Bij volwassenen, jongeren (van 12 jaar en ouder) en kinderen (van 4
t/m 11 jaar):
-
Het wordt gebruikt voor het behandelen van toevallen die één deel
van uw hersenen treffen (een
“partiële aanval” genoemd).
-
Deze partiële aanvallen kunnen dan al dan niet worden gevolgd door
een toeval die uw totale
hersenen treffen (een “secundaire generalisatie” genoemd).
Bij volwassenen en jongeren (van 12 jaar en ouder) en kinderen (van 7
t/m 11 jaar):
-
Het wordt ook gebru
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 6 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 8 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 10 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 12 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat
2 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 2 mg-tablet bevat 78,5 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 4 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 4 mg-tablet bevat 157,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 6 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 6 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 6 mg-tablet bevat 151,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 8 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 8 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 8 mg-tablet bevat 149,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 10 mg-tablet bevat 147,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 12 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 12 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 12 mg-tablet bevat 145,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Oranje, ronde, biconvexe tablet, gegraveerd met E275 aan de ene kant
en ‘2’ aan de andere kant
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Rode, ronde, biconvexe tablet, gegraveerd met E277 aan de ene kant en
‘4’ aan de andere kant
Fycompa 6 mg filmomhuld
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 13-01-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-05-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-05-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-05-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 13-01-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk