Fycompa

Country: Եվրոպական Միություն

language: հոլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-05-2023
SPC SPC (SPC)
10-05-2023
PAR PAR (PAR)
13-01-2021

active_ingredient:

perampanel

MAH:

Eisai GmbH

ATC_code:

N03AX22

INN:

perampanel

therapeutic_group:

Van anti-epileptica, , Andere anti-epileptica

therapeutic_area:

Epilepsies, gedeeltelijk

therapeutic_indication:

Fycompa is geïndiceerd voor de adjunctieve behandeling van aanvallen met partieel begin met of zonder secundair gegeneraliseerde aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 12 jaar met epilepsie. Fycompa is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

leaflet_short:

Revision: 32

authorization_status:

Erkende

authorization_date:

2012-07-23

PIL

                                71
B. BIJSLUITER
72
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG EN 12 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Perampanel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Fycompa en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FYCOMPA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Fycompa bevat een geneesmiddel, perampanel genaamd. Het behoort tot
een groep van
geneesmiddelen die anti-epileptica worden genoemd. Deze geneesmiddelen
worden gebruikt voor het
behandelen van epilepsie – wanneer iemand herhaalde toevallen
(aanvallen) heeft. Uw arts heeft het u
gegeven om het aantal toevallen dat u heeft te verminderen.
Fycompa wordt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen epilepsie
gebruikt voor het
behandelen van bepaalde vormen van epilepsie:
Bij volwassenen, jongeren (van 12 jaar en ouder) en kinderen (van 4
t/m 11 jaar):
-
Het wordt gebruikt voor het behandelen van toevallen die één deel
van uw hersenen treffen (een
“partiële aanval” genoemd).
-
Deze partiële aanvallen kunnen dan al dan niet worden gevolgd door
een toeval die uw totale
hersenen treffen (een “secundaire generalisatie” genoemd).
Bij volwassenen en jongeren (van 12 jaar en ouder) en kinderen (van 7
t/m 11 jaar):
-
Het wordt ook gebru
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 6 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 8 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 10 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 12 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat
2 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 2 mg-tablet bevat 78,5 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 4 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 4 mg-tablet bevat 157,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 6 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 6 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 6 mg-tablet bevat 151,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 8 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 8 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 8 mg-tablet bevat 149,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 10 mg-tablet bevat 147,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 12 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 12 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 12 mg-tablet bevat 145,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Oranje, ronde, biconvexe tablet, gegraveerd met E275 aan de ene kant
en ‘2’ aan de andere kant
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Rode, ronde, biconvexe tablet, gegraveerd met E277 aan de ene kant en
‘4’ aan de andere kant
Fycompa 6 mg filmomhuld
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 10-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 13-01-2021
PIL PIL իսպաներեն 10-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 10-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 13-01-2021
PIL PIL չեխերեն 10-05-2023
SPC SPC չեխերեն 10-05-2023
PAR PAR չեխերեն 13-01-2021
PIL PIL դանիերեն 10-05-2023
SPC SPC դանիերեն 10-05-2023
PAR PAR դանիերեն 13-01-2021
PIL PIL գերմաներեն 10-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 10-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 13-01-2021
PIL PIL էստոներեն 10-05-2023
SPC SPC էստոներեն 10-05-2023
PAR PAR էստոներեն 13-01-2021
PIL PIL հունարեն 10-05-2023
SPC SPC հունարեն 10-05-2023
PAR PAR հունարեն 13-01-2021
PIL PIL անգլերեն 10-05-2023
SPC SPC անգլերեն 10-05-2023
PAR PAR անգլերեն 13-01-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 10-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 10-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 13-01-2021
PIL PIL իտալերեն 10-05-2023
SPC SPC իտալերեն 10-05-2023
PAR PAR իտալերեն 13-01-2021
PIL PIL լատվիերեն 10-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 10-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 13-01-2021
PIL PIL լիտվերեն 10-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 10-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 13-01-2021
PIL PIL հունգարերեն 10-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 10-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 13-01-2021
PIL PIL մալթերեն 10-05-2023
SPC SPC մալթերեն 10-05-2023
PAR PAR մալթերեն 13-01-2021
PIL PIL լեհերեն 10-05-2023
SPC SPC լեհերեն 10-05-2023
PAR PAR լեհերեն 13-01-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 10-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 10-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 13-01-2021
PIL PIL ռումիներեն 10-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 10-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 13-01-2021
PIL PIL սլովակերեն 10-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 10-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 13-01-2021
PIL PIL սլովեներեն 10-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 10-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 13-01-2021
PIL PIL ֆիններեն 10-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 10-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 13-01-2021
PIL PIL շվեդերեն 10-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 10-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 13-01-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 10-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 10-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 10-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 10-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 10-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 10-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 13-01-2021

view_documents_history