Fycompa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

perampanel

متاح من:

Eisai GmbH

ATC رمز:

N03AX22

INN (الاسم الدولي):

perampanel

المجموعة العلاجية:

Van anti-epileptica, , Andere anti-epileptica

المجال العلاجي:

Epilepsies, gedeeltelijk

الخصائص العلاجية:

Fycompa is geïndiceerd voor de adjunctieve behandeling van aanvallen met partieel begin met of zonder secundair gegeneraliseerde aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 12 jaar met epilepsie. Fycompa is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2012-07-23

نشرة المعلومات

                                71
B. BIJSLUITER
72
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG EN 12 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Perampanel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Fycompa en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FYCOMPA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Fycompa bevat een geneesmiddel, perampanel genaamd. Het behoort tot
een groep van
geneesmiddelen die anti-epileptica worden genoemd. Deze geneesmiddelen
worden gebruikt voor het
behandelen van epilepsie – wanneer iemand herhaalde toevallen
(aanvallen) heeft. Uw arts heeft het u
gegeven om het aantal toevallen dat u heeft te verminderen.
Fycompa wordt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen epilepsie
gebruikt voor het
behandelen van bepaalde vormen van epilepsie:
Bij volwassenen, jongeren (van 12 jaar en ouder) en kinderen (van 4
t/m 11 jaar):
-
Het wordt gebruikt voor het behandelen van toevallen die één deel
van uw hersenen treffen (een
“partiële aanval” genoemd).
-
Deze partiële aanvallen kunnen dan al dan niet worden gevolgd door
een toeval die uw totale
hersenen treffen (een “secundaire generalisatie” genoemd).
Bij volwassenen en jongeren (van 12 jaar en ouder) en kinderen (van 7
t/m 11 jaar):
-
Het wordt ook gebru
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 6 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 8 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 10 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 12 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat
2 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 2 mg-tablet bevat 78,5 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 4 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 4 mg-tablet bevat 157,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 6 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 6 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 6 mg-tablet bevat 151,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 8 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 8 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 8 mg-tablet bevat 149,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 10 mg-tablet bevat 147,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 12 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 12 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 12 mg-tablet bevat 145,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Oranje, ronde, biconvexe tablet, gegraveerd met E275 aan de ene kant
en ‘2’ aan de andere kant
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Rode, ronde, biconvexe tablet, gegraveerd met E277 aan de ene kant en
‘4’ aan de andere kant
Fycompa 6 mg filmomhuld
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-05-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-05-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-05-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات