Fycompa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hollandaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

perampanel

Mevcut itibaren:

Eisai GmbH

ATC kodu:

N03AX22

INN (International Adı):

perampanel

Terapötik grubu:

Van anti-epileptica, , Andere anti-epileptica

Terapötik alanı:

Epilepsies, gedeeltelijk

Terapötik endikasyonlar:

Fycompa is geïndiceerd voor de adjunctieve behandeling van aanvallen met partieel begin met of zonder secundair gegeneraliseerde aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten vanaf 12 jaar met epilepsie. Fycompa is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van primaire gegeneraliseerde tonisch-clonische aanvallen bij volwassen en adolescente patiënten van 12 jaar en ouder met idiopathische gegeneraliseerde epilepsie.

Ürün özeti:

Revision: 32

Yetkilendirme durumu:

Erkende

Yetkilendirme tarihi:

2012-07-23

Bilgilendirme broşürü

                                71
B. BIJSLUITER
72
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG, 8 MG, 10 MG EN 12 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Perampanel
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Fycompa en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS FYCOMPA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Fycompa bevat een geneesmiddel, perampanel genaamd. Het behoort tot
een groep van
geneesmiddelen die anti-epileptica worden genoemd. Deze geneesmiddelen
worden gebruikt voor het
behandelen van epilepsie – wanneer iemand herhaalde toevallen
(aanvallen) heeft. Uw arts heeft het u
gegeven om het aantal toevallen dat u heeft te verminderen.
Fycompa wordt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen epilepsie
gebruikt voor het
behandelen van bepaalde vormen van epilepsie:
Bij volwassenen, jongeren (van 12 jaar en ouder) en kinderen (van 4
t/m 11 jaar):
-
Het wordt gebruikt voor het behandelen van toevallen die één deel
van uw hersenen treffen (een
“partiële aanval” genoemd).
-
Deze partiële aanvallen kunnen dan al dan niet worden gevolgd door
een toeval die uw totale
hersenen treffen (een “secundaire generalisatie” genoemd).
Bij volwassenen en jongeren (van 12 jaar en ouder) en kinderen (van 7
t/m 11 jaar):
-
Het wordt ook gebru
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 6 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 8 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 10 mg filmomhulde tabletten
Fycompa 12 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat
2 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 2 mg-tablet bevat 78,5 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 4 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 4 mg-tablet bevat 157,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 6 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 6 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 6 mg-tablet bevat 151,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 8 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 8 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 8 mg-tablet bevat 149,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 10 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 10 mg-tablet bevat 147,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
Fycompa 12 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 12 mg perampanel.
Hulpstof met bekend effect: elke 12 mg-tablet bevat 145,0 mg lactose
(als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet (tablet)
Fycompa 2 mg filmomhulde tabletten
Oranje, ronde, biconvexe tablet, gegraveerd met E275 aan de ene kant
en ‘2’ aan de andere kant
Fycompa 4 mg filmomhulde tabletten
Rode, ronde, biconvexe tablet, gegraveerd met E277 aan de ene kant en
‘4’ aan de andere kant
Fycompa 6 mg filmomhuld
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-01-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin