Forceris

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
01-01-1970

有効成分:

toltrazurilio, geležies (III) jonų

から入手可能:

CEVA Santé Animale

ATCコード:

QP51AJ51

INN(国際名):

toltrazuril, iron (III) ion

治療群:

Kiaulės (paršeliai)

治療領域:

toltrazurilio, deriniai

適応症:

Už kartu prevencijos geležies stokos anemija ir prevencijos klinikiniai požymiai, coccidiosis (viduriavimas), taip pat sumažinti oocyst išsiskyrimą, paršelių ūkių su patvirtinta istorijos coccidiosis sukelia Cystoisospora suis).

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2019-04-23

情報リーフレット

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injekcinė suspensija kiaulėms
Toltrazurilis / geležis (III) (gleptoferonas)
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
toltrazurilio
30 mg,
geležies (III)
133,4 mg,
(atitinka 355,2 mg gleptoferono) ;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
fenolio
6,4 mg.
Tamsiai ruda suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršeliams geležies stokos sukeliamos anemijos ir kokcidiozės
klinikinių požymių (viduriavimo)
prevencijai, bei oocistų išskyrimo sumažinimo fermose, kuriose
patvirtinta
_Cytoisospora susis_
sukelta
kokcidiozė.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paršeliams, kurie, kaip įtariama, kenčia nuo
vitamino E ir (arba) seleno trūkumo.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai buvo pranešta apie paršelių kritimus po parenterinės
geležies injekcijos. Šie kritimai susiję
su genetiniais veiksniais arba vitamino E ir (arba) seleno trūkumu.
Buvo pranešta apie paršelių kritimus, susijusius su padidėjusiu
jautrumu infekcijai dėl laikino
retikuloendotelinės sistemos blokavimo.
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos.
17
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
toltrazurilio
30 mg,
geležies (III)
133,4 mg,
(atitinka 355,2 mg gleptoferono);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
fenolio
6,4 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Tamsiai ruda suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršeliai nuo 24 iki 96 val. po gimimo).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams geležies stokos sukeliamos anemijos ir kokcidiozės
klinikinių požymių (viduriavimo)
prevencijai, bei oocistų išskyrimo sumažinimo fermose, kuriose
patvirtinta
_Cytoisospora susis_
sukelta
kokcidiozė.
4
.
3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paršeliams, kurie, kaip įtariama, kenčia nuo
vitamino E ir (arba) seleno trūkumo.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kaip ir bet kokių antiparazitinių vaistų naudojimo atvejais,
dažnas ir pakartotinis tos pačios klasės
antiprotozoinių vaistų naudojimas gali sukelti atsparumo
išsivystymą.
Rekomenduojama gydyti visus vados paršelius.
Esant aiškiems klinikiniams kokcidiozės požymiams, plonosios
žarnos jau būna pažeistos. Todėl,
vaistas visiems gyvūnams turėtų būti skiriamas prieš numatomą
klinikinių požymių atsiradimą, t. y.
išankstiniu laikotarpiu.
Higienos priemonės gali sumažinti kiaulių kokcidiozės riziką.
Todėl, rekomenduojama gerinti fermos
higienines sąlygas, ypač didinant sausumą ir švarą.
Vaistas rekomenduojamas paršeliams, sveriantiems nuo 0,9 iki 3 kg.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Atsižvelgiant į santykinai mažą veterinarinio vaisto saugumo
ribą, rekomenduojama dozė neturi būti
viršyta. Vaisto negalima naudoti daugiau kaip vieną kartą.
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 01-01-1970
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-04-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-04-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-04-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 01-01-1970

ドキュメントの履歴を表示する