Forceris

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

toltrazurilio, geležies (III) jonų

Disponible depuis:

CEVA Santé Animale

Code ATC:

QP51AJ51

DCI (Dénomination commune internationale):

toltrazuril, iron (III) ion

Groupe thérapeutique:

Kiaulės (paršeliai)

Domaine thérapeutique:

toltrazurilio, deriniai

indications thérapeutiques:

Už kartu prevencijos geležies stokos anemija ir prevencijos klinikiniai požymiai, coccidiosis (viduriavimas), taip pat sumažinti oocyst išsiskyrimą, paršelių ūkių su patvirtinta istorijos coccidiosis sukelia Cystoisospora suis).

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2019-04-23

Notice patient

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injekcinė suspensija kiaulėms
Toltrazurilis / geležis (III) (gleptoferonas)
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
toltrazurilio
30 mg,
geležies (III)
133,4 mg,
(atitinka 355,2 mg gleptoferono) ;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
fenolio
6,4 mg.
Tamsiai ruda suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršeliams geležies stokos sukeliamos anemijos ir kokcidiozės
klinikinių požymių (viduriavimo)
prevencijai, bei oocistų išskyrimo sumažinimo fermose, kuriose
patvirtinta
_Cytoisospora susis_
sukelta
kokcidiozė.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paršeliams, kurie, kaip įtariama, kenčia nuo
vitamino E ir (arba) seleno trūkumo.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai buvo pranešta apie paršelių kritimus po parenterinės
geležies injekcijos. Šie kritimai susiję
su genetiniais veiksniais arba vitamino E ir (arba) seleno trūkumu.
Buvo pranešta apie paršelių kritimus, susijusius su padidėjusiu
jautrumu infekcijai dėl laikino
retikuloendotelinės sistemos blokavimo.
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos.
17
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutin
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
toltrazurilio
30 mg,
geležies (III)
133,4 mg,
(atitinka 355,2 mg gleptoferono);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
fenolio
6,4 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Tamsiai ruda suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršeliai nuo 24 iki 96 val. po gimimo).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams geležies stokos sukeliamos anemijos ir kokcidiozės
klinikinių požymių (viduriavimo)
prevencijai, bei oocistų išskyrimo sumažinimo fermose, kuriose
patvirtinta
_Cytoisospora susis_
sukelta
kokcidiozė.
4
.
3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paršeliams, kurie, kaip įtariama, kenčia nuo
vitamino E ir (arba) seleno trūkumo.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kaip ir bet kokių antiparazitinių vaistų naudojimo atvejais,
dažnas ir pakartotinis tos pačios klasės
antiprotozoinių vaistų naudojimas gali sukelti atsparumo
išsivystymą.
Rekomenduojama gydyti visus vados paršelius.
Esant aiškiems klinikiniams kokcidiozės požymiams, plonosios
žarnos jau būna pažeistos. Todėl,
vaistas visiems gyvūnams turėtų būti skiriamas prieš numatomą
klinikinių požymių atsiradimą, t. y.
išankstiniu laikotarpiu.
Higienos priemonės gali sumažinti kiaulių kokcidiozės riziką.
Todėl, rekomenduojama gerinti fermos
higienines sąlygas, ypač didinant sausumą ir švarą.
Vaistas rekomenduojamas paršeliams, sveriantiems nuo 0,9 iki 3 kg.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Atsižvelgiant į santykinai mažą veterinarinio vaisto saugumo
ribą, rekomenduojama dozė neturi būti
viršyta. Vaisto negalima naudoti daugiau kaip vieną kartą.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-01-1970
Notice patient Notice patient espagnol 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-01-1970
Notice patient Notice patient tchèque 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-01-1970
Notice patient Notice patient danois 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-01-1970
Notice patient Notice patient allemand 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-01-1970
Notice patient Notice patient estonien 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-01-1970
Notice patient Notice patient grec 04-04-2022
Notice patient Notice patient anglais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-01-1970
Notice patient Notice patient français 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-01-1970
Notice patient Notice patient italien 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-01-1970
Notice patient Notice patient letton 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-01-1970
Notice patient Notice patient hongrois 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-01-1970
Notice patient Notice patient maltais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-01-1970
Notice patient Notice patient néerlandais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-01-1970
Notice patient Notice patient polonais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-01-1970
Notice patient Notice patient portugais 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-01-1970
Notice patient Notice patient roumain 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovaque 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovène 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-01-1970
Notice patient Notice patient finnois 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-01-1970
Notice patient Notice patient suédois 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-01-1970
Notice patient Notice patient norvégien 04-04-2022
Notice patient Notice patient islandais 04-04-2022
Notice patient Notice patient croate 04-04-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-01-1970

Afficher l'historique des documents