Forceris

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

toltrazurilio, geležies (III) jonų

Dostupné z:

CEVA Santé Animale

ATC kód:

QP51AJ51

INN (Medzinárodný Name):

toltrazuril, iron (III) ion

Terapeutické skupiny:

Kiaulės (paršeliai)

Terapeutické oblasti:

toltrazurilio, deriniai

Terapeutické indikácie:

Už kartu prevencijos geležies stokos anemija ir prevencijos klinikiniai požymiai, coccidiosis (viduriavimas), taip pat sumažinti oocyst išsiskyrimą, paršelių ūkių su patvirtinta istorijos coccidiosis sukelia Cystoisospora suis).

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2019-04-23

Príbalový leták

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injekcinė suspensija kiaulėms
Toltrazurilis / geležis (III) (gleptoferonas)
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
toltrazurilio
30 mg,
geležies (III)
133,4 mg,
(atitinka 355,2 mg gleptoferono) ;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
fenolio
6,4 mg.
Tamsiai ruda suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršeliams geležies stokos sukeliamos anemijos ir kokcidiozės
klinikinių požymių (viduriavimo)
prevencijai, bei oocistų išskyrimo sumažinimo fermose, kuriose
patvirtinta
_Cytoisospora susis_
sukelta
kokcidiozė.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paršeliams, kurie, kaip įtariama, kenčia nuo
vitamino E ir (arba) seleno trūkumo.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai buvo pranešta apie paršelių kritimus po parenterinės
geležies injekcijos. Šie kritimai susiję
su genetiniais veiksniais arba vitamino E ir (arba) seleno trūkumu.
Buvo pranešta apie paršelių kritimus, susijusius su padidėjusiu
jautrumu infekcijai dėl laikino
retikuloendotelinės sistemos blokavimo.
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos.
17
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutin
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
toltrazurilio
30 mg,
geležies (III)
133,4 mg,
(atitinka 355,2 mg gleptoferono);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
fenolio
6,4 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Tamsiai ruda suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršeliai nuo 24 iki 96 val. po gimimo).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams geležies stokos sukeliamos anemijos ir kokcidiozės
klinikinių požymių (viduriavimo)
prevencijai, bei oocistų išskyrimo sumažinimo fermose, kuriose
patvirtinta
_Cytoisospora susis_
sukelta
kokcidiozė.
4
.
3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paršeliams, kurie, kaip įtariama, kenčia nuo
vitamino E ir (arba) seleno trūkumo.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kaip ir bet kokių antiparazitinių vaistų naudojimo atvejais,
dažnas ir pakartotinis tos pačios klasės
antiprotozoinių vaistų naudojimas gali sukelti atsparumo
išsivystymą.
Rekomenduojama gydyti visus vados paršelius.
Esant aiškiems klinikiniams kokcidiozės požymiams, plonosios
žarnos jau būna pažeistos. Todėl,
vaistas visiems gyvūnams turėtų būti skiriamas prieš numatomą
klinikinių požymių atsiradimą, t. y.
išankstiniu laikotarpiu.
Higienos priemonės gali sumažinti kiaulių kokcidiozės riziką.
Todėl, rekomenduojama gerinti fermos
higienines sąlygas, ypač didinant sausumą ir švarą.
Vaistas rekomenduojamas paršeliams, sveriantiems nuo 0,9 iki 3 kg.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Atsižvelgiant į santykinai mažą veterinarinio vaisto saugumo
ribą, rekomenduojama dozė neturi būti
viršyta. Vaisto negalima naudoti daugiau kaip vieną kartą.
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták čeština 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták poľština 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-01-1970
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 04-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 04-04-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 04-04-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 04-04-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-01-1970

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov