Forceris

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

toltrazurilio, geležies (III) jonų

Beszerezhető a:

CEVA Santé Animale

ATC-kód:

QP51AJ51

INN (nemzetközi neve):

toltrazuril, iron (III) ion

Terápiás csoport:

Kiaulės (paršeliai)

Terápiás terület:

toltrazurilio, deriniai

Terápiás javallatok:

Už kartu prevencijos geležies stokos anemija ir prevencijos klinikiniai požymiai, coccidiosis (viduriavimas), taip pat sumažinti oocyst išsiskyrimą, paršelių ūkių su patvirtinta istorijos coccidiosis sukelia Cystoisospora suis).

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Įgaliotas

Engedély dátuma:

2019-04-23

Betegtájékoztató

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injekcinė suspensija kiaulėms
Toltrazurilis / geležis (III) (gleptoferonas)
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
toltrazurilio
30 mg,
geležies (III)
133,4 mg,
(atitinka 355,2 mg gleptoferono) ;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
fenolio
6,4 mg.
Tamsiai ruda suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršeliams geležies stokos sukeliamos anemijos ir kokcidiozės
klinikinių požymių (viduriavimo)
prevencijai, bei oocistų išskyrimo sumažinimo fermose, kuriose
patvirtinta
_Cytoisospora susis_
sukelta
kokcidiozė.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paršeliams, kurie, kaip įtariama, kenčia nuo
vitamino E ir (arba) seleno trūkumo.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai buvo pranešta apie paršelių kritimus po parenterinės
geležies injekcijos. Šie kritimai susiję
su genetiniais veiksniais arba vitamino E ir (arba) seleno trūkumu.
Buvo pranešta apie paršelių kritimus, susijusius su padidėjusiu
jautrumu infekcijai dėl laikino
retikuloendotelinės sistemos blokavimo.
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos.
17
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
toltrazurilio
30 mg,
geležies (III)
133,4 mg,
(atitinka 355,2 mg gleptoferono);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
fenolio
6,4 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Tamsiai ruda suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršeliai nuo 24 iki 96 val. po gimimo).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams geležies stokos sukeliamos anemijos ir kokcidiozės
klinikinių požymių (viduriavimo)
prevencijai, bei oocistų išskyrimo sumažinimo fermose, kuriose
patvirtinta
_Cytoisospora susis_
sukelta
kokcidiozė.
4
.
3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paršeliams, kurie, kaip įtariama, kenčia nuo
vitamino E ir (arba) seleno trūkumo.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kaip ir bet kokių antiparazitinių vaistų naudojimo atvejais,
dažnas ir pakartotinis tos pačios klasės
antiprotozoinių vaistų naudojimas gali sukelti atsparumo
išsivystymą.
Rekomenduojama gydyti visus vados paršelius.
Esant aiškiems klinikiniams kokcidiozės požymiams, plonosios
žarnos jau būna pažeistos. Todėl,
vaistas visiems gyvūnams turėtų būti skiriamas prieš numatomą
klinikinių požymių atsiradimą, t. y.
išankstiniu laikotarpiu.
Higienos priemonės gali sumažinti kiaulių kokcidiozės riziką.
Todėl, rekomenduojama gerinti fermos
higienines sąlygas, ypač didinant sausumą ir švarą.
Vaistas rekomenduojamas paršeliams, sveriantiems nuo 0,9 iki 3 kg.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Atsižvelgiant į santykinai mažą veterinarinio vaisto saugumo
ribą, rekomenduojama dozė neturi būti
viršyta. Vaisto negalima naudoti daugiau kaip vieną kartą.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 04-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 04-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 04-04-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-01-1970
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 04-04-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 04-04-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 04-04-2022

Dokumentumelőzmények megtekintése