Forceris

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

toltrazurilio, geležies (III) jonų

Disponível em:

CEVA Santé Animale

Código ATC:

QP51AJ51

DCI (Denominação Comum Internacional):

toltrazuril, iron (III) ion

Grupo terapêutico:

Kiaulės (paršeliai)

Área terapêutica:

toltrazurilio, deriniai

Indicações terapêuticas:

Už kartu prevencijos geležies stokos anemija ir prevencijos klinikiniai požymiai, coccidiosis (viduriavimas), taip pat sumažinti oocyst išsiskyrimą, paršelių ūkių su patvirtinta istorijos coccidiosis sukelia Cystoisospora suis).

Resumo do produto:

Revision: 1

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2019-04-23

Folheto informativo - Bula

                                15
B. INFORMACINIS LAPELIS
16
INFORMACINIS LAPELIS
FORCERIS 30 MG/ML + 133 MG/ML INJEKCINĖ SUSPENSIJA KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
PRANCŪZIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injekcinė suspensija kiaulėms
Toltrazurilis / geležis (III) (gleptoferonas)
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
toltrazurilio
30 mg,
geležies (III)
133,4 mg,
(atitinka 355,2 mg gleptoferono) ;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
fenolio
6,4 mg.
Tamsiai ruda suspensija.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Paršeliams geležies stokos sukeliamos anemijos ir kokcidiozės
klinikinių požymių (viduriavimo)
prevencijai, bei oocistų išskyrimo sumažinimo fermose, kuriose
patvirtinta
_Cytoisospora susis_
sukelta
kokcidiozė.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paršeliams, kurie, kaip įtariama, kenčia nuo
vitamino E ir (arba) seleno trūkumo.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai buvo pranešta apie paršelių kritimus po parenterinės
geležies injekcijos. Šie kritimai susiję
su genetiniais veiksniais arba vitamino E ir (arba) seleno trūkumu.
Buvo pranešta apie paršelių kritimus, susijusius su padidėjusiu
jautrumu infekcijai dėl laikino
retikuloendotelinės sistemos blokavimo.
Gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijos.
17
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutin
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Forceris 30 mg/ml + 133 mg/ml, injekcinė suspensija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
toltrazurilio
30 mg,
geležies (III)
133,4 mg,
(atitinka 355,2 mg gleptoferono);
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
fenolio
6,4 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė suspensija.
Tamsiai ruda suspensija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršeliai nuo 24 iki 96 val. po gimimo).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršeliams geležies stokos sukeliamos anemijos ir kokcidiozės
klinikinių požymių (viduriavimo)
prevencijai, bei oocistų išskyrimo sumažinimo fermose, kuriose
patvirtinta
_Cytoisospora susis_
sukelta
kokcidiozė.
4
.
3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti paršeliams, kurie, kaip įtariama, kenčia nuo
vitamino E ir (arba) seleno trūkumo.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kaip ir bet kokių antiparazitinių vaistų naudojimo atvejais,
dažnas ir pakartotinis tos pačios klasės
antiprotozoinių vaistų naudojimas gali sukelti atsparumo
išsivystymą.
Rekomenduojama gydyti visus vados paršelius.
Esant aiškiems klinikiniams kokcidiozės požymiams, plonosios
žarnos jau būna pažeistos. Todėl,
vaistas visiems gyvūnams turėtų būti skiriamas prieš numatomą
klinikinių požymių atsiradimą, t. y.
išankstiniu laikotarpiu.
Higienos priemonės gali sumažinti kiaulių kokcidiozės riziką.
Todėl, rekomenduojama gerinti fermos
higienines sąlygas, ypač didinant sausumą ir švarą.
Vaistas rekomenduojamas paršeliams, sveriantiems nuo 0,9 iki 3 kg.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Atsižvelgiant į santykinai mažą veterinarinio vaisto saugumo
ribą, rekomenduojama dozė neturi būti
viršyta. Vaisto negalima naudoti daugiau kaip vieną kartą.
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas grego 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas francês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas letão 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas português 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 01-01-1970
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 04-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-04-2022
Características técnicas Características técnicas croata 04-04-2022

Ver histórico de documentos