Flixabi

国: 欧州連合

言語: ブルガリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
09-06-2016

有効成分:

инфликсимаб

から入手可能:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATCコード:

L04AB02

INN(国際名):

infliximab

治療群:

Имуносупресори

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid; Crohn Disease; Psoriasis

適応症:

Ревматоиден arthritisFlixabi, в комбинация с метотрексат е показан за намаляване на признаци и симптоми, както и подобряване на физическите функции:при възрастни пациенти с активно заболяване, когато в отговор на заболевани-усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards), включително метотрексат, е неадекватен. dult пациенти с тежък, активен и белег заболяване преди това не са лекувани с метотрексат или други пропуските лекарства. В тези групи пациенти, забавяне на прогресията на ставите, измерена с рентгенови лъчи, за които е доказано (виж раздел 5. Възрастен на Крон diseaseFlixabi е показан за лечение на умерено силно активна болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. режим по отношение на fistulising, активна болестта на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение на конвенционално лечение (включително антибиотици, дренаж и иммуносупрессивная терапия). Педиатрични на Крон diseaseFlixabi е показан за лечение на тежък активен болест на Крон при деца и юноши на възраст от 6 до 17 години, които не са отговорили на стандартна терапия, включително с кортикостероиди, имуномодулатор и начална хранене терапия; или непоносимост или противопоказания за такава терапия. Инфликсимаб е изучаван само в съчетание с традиционната терапия иммуносупрессивной. Улцерозен colitisFlixabi се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6-меркаптопурин (6-Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Детска улцерозен colitisFlixabi е показан за лечение на степен на активност на улцерозен колит при деца и юноши на възраст от 6 до 17 години, които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6-Депутат или Desy, или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Анкилозиращ spondylitisFlixabiis е показан за лечение на тежък активен анкилозирующего спондилита при възрастни пациенти, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Псориатичен arthritisFlixabi е предназначен за лечение на активни и прогресивно псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишната терапия DMARDS е неадекватен. Flixabi трябва да се прилага в комбинация с methotrexateor само при пациенти, които показват на непоносимост към метотрексат или за които метотрексат е противопоказан. Инфликсимаб е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване (виж раздел 5. PsoriasisFlixabi е показан за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни пациенти, които не отговориха, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова (ПУВА) (виж раздел 5.

製品概要:

Revision: 23

認証ステータス:

упълномощен

承認日:

2016-05-26

情報リーフレット

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FLIXABI 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инфликсимаб (infliximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Вашият лекар ще Ви даде и напомняща
карта на пациента, в която се съдържа
важна
информация за безопасността, с която
трябва да се запознаете, преди да
започне и по време
на лечението Ви с Flixabi.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Flixabi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Flixabi
3.
Как ще Ви се прилага Flixabi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Flixabi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FLIXABI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Flixabi съдържа активното вещество
инфликсимаб. Инфликсимаб е
моноклонално ант
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Flixabi 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg инфликсимаб
(infliximab)*. След разтваряне всеки ml от
разтвора
съдържа 10 mg инфликсимаб.
* Инфликсимаб е химерно човешко-мише
моноклонално антитяло от клас IgG1,
получено от
клетки от яйчник на китайски хамстер
(CHO) чрез рекомбинантна ДНК-технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Flixabi, в комбинация с метотрексат, е
показан за намаляване на признаците и
симптомите, както
и постигане на подобрение във
физическата функция, при:
•
възрастни пациенти с активна болест с
недостатъчен отговор на лечението с
модифициращи болестта
антиревматоидни средства (DMARD),
включително и
метотрексат.
•
възрастни пациенти с тежка, активна и
прогресираща болест, които не са
лекувани с
метотрексат или други DMARD.
При тези пациенти се наблюдава
забавяне на прогресията на ставното

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 09-06-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-12-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-12-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-12-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 09-06-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する