Flixabi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-06-2016

Virkt innihaldsefni:

инфликсимаб

Fáanlegur frá:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC númer:

L04AB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

infliximab

Meðferðarhópur:

Имуносупресори

Lækningarsvæði:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid; Crohn Disease; Psoriasis

Ábendingar:

Ревматоиден arthritisFlixabi, в комбинация с метотрексат е показан за намаляване на признаци и симптоми, както и подобряване на физическите функции:при възрастни пациенти с активно заболяване, когато в отговор на заболевани-усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards), включително метотрексат, е неадекватен. dult пациенти с тежък, активен и белег заболяване преди това не са лекувани с метотрексат или други пропуските лекарства. В тези групи пациенти, забавяне на прогресията на ставите, измерена с рентгенови лъчи, за които е доказано (виж раздел 5. Възрастен на Крон diseaseFlixabi е показан за лечение на умерено силно активна болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. режим по отношение на fistulising, активна болестта на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение на конвенционално лечение (включително антибиотици, дренаж и иммуносупрессивная терапия). Педиатрични на Крон diseaseFlixabi е показан за лечение на тежък активен болест на Крон при деца и юноши на възраст от 6 до 17 години, които не са отговорили на стандартна терапия, включително с кортикостероиди, имуномодулатор и начална хранене терапия; или непоносимост или противопоказания за такава терапия. Инфликсимаб е изучаван само в съчетание с традиционната терапия иммуносупрессивной. Улцерозен colitisFlixabi се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6-меркаптопурин (6-Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Детска улцерозен colitisFlixabi е показан за лечение на степен на активност на улцерозен колит при деца и юноши на възраст от 6 до 17 години, които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6-Депутат или Desy, или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Анкилозиращ spondylitisFlixabiis е показан за лечение на тежък активен анкилозирующего спондилита при възрастни пациенти, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Псориатичен arthritisFlixabi е предназначен за лечение на активни и прогресивно псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишната терапия DMARDS е неадекватен. Flixabi трябва да се прилага в комбинация с methotrexateor само при пациенти, които показват на непоносимост към метотрексат или за които метотрексат е противопоказан. Инфликсимаб е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване (виж раздел 5. PsoriasisFlixabi е показан за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни пациенти, които не отговориха, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова (ПУВА) (виж раздел 5.

Vörulýsing:

Revision: 23

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2016-05-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FLIXABI 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инфликсимаб (infliximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Вашият лекар ще Ви даде и напомняща
карта на пациента, в която се съдържа
важна
информация за безопасността, с която
трябва да се запознаете, преди да
започне и по време
на лечението Ви с Flixabi.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Flixabi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Flixabi
3.
Как ще Ви се прилага Flixabi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Flixabi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FLIXABI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Flixabi съдържа активното вещество
инфликсимаб. Инфликсимаб е
моноклонално ант
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Flixabi 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg инфликсимаб
(infliximab)*. След разтваряне всеки ml от
разтвора
съдържа 10 mg инфликсимаб.
* Инфликсимаб е химерно човешко-мише
моноклонално антитяло от клас IgG1,
получено от
клетки от яйчник на китайски хамстер
(CHO) чрез рекомбинантна ДНК-технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Flixabi, в комбинация с метотрексат, е
показан за намаляване на признаците и
симптомите, както
и постигане на подобрение във
физическата функция, при:
•
възрастни пациенти с активна болест с
недостатъчен отговор на лечението с
модифициращи болестта
антиревматоидни средства (DMARD),
включително и
метотрексат.
•
възрастни пациенти с тежка, активна и
прогресираща болест, които не са
лекувани с
метотрексат или други DMARD.
При тези пациенти се наблюдава
забавяне на прогресията на ставното

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-06-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-12-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-12-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-12-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-06-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu