Flixabi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
22-12-2022

Ingredient activ:

инфликсимаб

Disponibil de la:

Samsung Bioepis NL B.V.

Codul ATC:

L04AB02

INN (nume internaţional):

infliximab

Grupul Terapeutică:

Имуносупресори

Zonă Terapeutică:

Arthritis, Psoriatic; Spondylitis, Ankylosing; Colitis, Ulcerative; Arthritis, Rheumatoid; Crohn Disease; Psoriasis

Indicații terapeutice:

Ревматоиден arthritisFlixabi, в комбинация с метотрексат е показан за намаляване на признаци и симптоми, както и подобряване на физическите функции:при възрастни пациенти с активно заболяване, когато в отговор на заболевани-усъвършенстват antirheumatic лекарства (dmards), включително метотрексат, е неадекватен. dult пациенти с тежък, активен и белег заболяване преди това не са лекувани с метотрексат или други пропуските лекарства. В тези групи пациенти, забавяне на прогресията на ставите, измерена с рентгенови лъчи, за които е доказано (виж раздел 5. Възрастен на Крон diseaseFlixabi е показан за лечение на умерено силно активна болест на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение с кортикостероиди и/или иммунодепрессанты; или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. режим по отношение на fistulising, активна болестта на Крон, при възрастни пациенти, които не е отговорено, въпреки пълен и адекватен курс на лечение на конвенционално лечение (включително антибиотици, дренаж и иммуносупрессивная терапия). Педиатрични на Крон diseaseFlixabi е показан за лечение на тежък активен болест на Крон при деца и юноши на възраст от 6 до 17 години, които не са отговорили на стандартна терапия, включително с кортикостероиди, имуномодулатор и начална хранене терапия; или непоносимост или противопоказания за такава терапия. Инфликсимаб е изучаван само в съчетание с традиционната терапия иммуносупрессивной. Улцерозен colitisFlixabi се предписват за лечение на средни и тежки активни улцерозен колит при възрастни пациенти с неадекватен отговор към традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6-меркаптопурин (6-Мп) или Азатиоприн (Desy), или които не могат да понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Детска улцерозен colitisFlixabi е показан за лечение на степен на активност на улцерозен колит при деца и юноши на възраст от 6 до 17 години, които са имали неадекватном отговор на традиционна терапия, включително с кортикостероиди и 6-Депутат или Desy, или които не понасят или имат медицински противопоказания за такава терапия. Анкилозиращ spondylitisFlixabiis е показан за лечение на тежък активен анкилозирующего спондилита при възрастни пациенти, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Псориатичен arthritisFlixabi е предназначен за лечение на активни и прогресивно псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишната терапия DMARDS е неадекватен. Flixabi трябва да се прилага в комбинация с methotrexateor само при пациенти, които показват на непоносимост към метотрексат или за които метотрексат е противопоказан. Инфликсимаб е доказано, че подобрява физическата функция при пациенти с псориатическим артрит, а за да се намали скоростта на прогресията на периферното на ставите, измерена с помощта на рентген при пациенти с полиартикулярным вариант симетрични подтипове на заболяване (виж раздел 5. PsoriasisFlixabi е показан за лечение на средни и тежки форми на бляшечного на псориазис при възрастни пациенти, които не отговориха, или които имат противопоказания или непоносимост към друга системна терапия, включително циклоспорин, метотрексат или psoralen и ултравиолетова (ПУВА) (виж раздел 5.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2016-05-26

Prospect

                                52
Б. ЛИСТОВКА
53
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FLIXABI 100 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА
ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
инфликсимаб (infliximab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Вашият лекар ще Ви даде и напомняща
карта на пациента, в която се съдържа
важна
информация за безопасността, с която
трябва да се запознаете, преди да
започне и по време
на лечението Ви с Flixabi.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Flixabi и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви се
приложи Flixabi
3.
Как ще Ви се прилага Flixabi
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Flixabi
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FLIXABI И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Flixabi съдържа активното вещество
инфликсимаб. Инфликсимаб е
моноклонално ант
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Flixabi 100 mg прах за концентрат за
инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 100 mg инфликсимаб
(infliximab)*. След разтваряне всеки ml от
разтвора
съдържа 10 mg инфликсимаб.
* Инфликсимаб е химерно човешко-мише
моноклонално антитяло от клас IgG1,
получено от
клетки от яйчник на китайски хамстер
(CHO) чрез рекомбинантна ДНК-технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор (прах за концентрат)
Бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ревматоиден артрит
Flixabi, в комбинация с метотрексат, е
показан за намаляване на признаците и
симптомите, както
и постигане на подобрение във
физическата функция, при:
•
възрастни пациенти с активна болест с
недостатъчен отговор на лечението с
модифициращи болестта
антиревматоидни средства (DMARD),
включително и
метотрексат.
•
възрастни пациенти с тежка, активна и
прогресираща болест, които не са
лекувани с
метотрексат или други DMARD.
При тези пациенти се наблюдава
забавяне на прогресията на ставното

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-06-2016
Prospect Prospect cehă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-06-2016
Prospect Prospect daneză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-06-2016
Prospect Prospect germană 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-06-2016
Prospect Prospect estoniană 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-06-2016
Prospect Prospect greacă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-06-2016
Prospect Prospect engleză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-06-2016
Prospect Prospect franceză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-06-2016
Prospect Prospect italiană 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-06-2016
Prospect Prospect letonă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-06-2016
Prospect Prospect maghiară 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-06-2016
Prospect Prospect malteză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-06-2016
Prospect Prospect olandeză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-06-2016
Prospect Prospect poloneză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-06-2016
Prospect Prospect portugheză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-06-2016
Prospect Prospect română 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-06-2016
Prospect Prospect slovacă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-06-2016
Prospect Prospect slovenă 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-06-2016
Prospect Prospect suedeză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 22-12-2022
Prospect Prospect islandeză 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 22-12-2022
Prospect Prospect croată 22-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 22-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-06-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor