Evista

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
31-03-2009

有効成分:

raloxifen clorhidrat

から入手可能:

Substipharm

ATCコード:

G03XC01

INN(国際名):

raloxifene

治療群:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

治療領域:

Osteoporoza, postmenopauză

適応症:

Evista este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în post-menopauză. Sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

製品概要:

Revision: 30

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

1998-08-05

情報リーフレット

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
EVISTA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
Clorhidrat de raloxifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Evista şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Evista
3.
Cum să luaţi Evista
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Evista
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EVISTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Evista conţine substanţa activă clorhidrat de raloxifen.
Evista este utilizată pentru tratarea şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. Evista
reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu osteoporoză în
postmenopauză. Nu s-a demonstrat o
reducere a riscului de fracturi de şold.
Cum acţionează Evista
Evista aparţine unui grup de medicamente nehormonale denumit
modulatori selectivi ai receptorului
de estrogen (MSRE). Atunci când femeile ajung la menopauză,
cantitatea de estrogen, hormonul
sexual feminin, scade. După menopauză, Evista imită unele din
efectele utile ale estrogenului.
Osteoporoza este o boală care face ca oasele dumneavoastră să
devină subţiri şi fragile - această boală
este frecventă la femei mai ales după menopauză. Cu toate că la
început poate să nu aibă simptome,
osteoporoza vă predispune la fracturi ale 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Evista 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 60 mg clorhidrat de raloxifen,
echivalent cu 56 mg raloxifen bază
liberă.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză (149,40 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate albe, de formă eliptică.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Evista este indicată în tratamentul şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. S-a
demonstrat reducerea semnificativă a incidenţei fracturilor
vertebrale, dar nu şi a celor de şold.
La determinarea opţiunii pentru Evista sau pentru alte tratamente,
inclusiv estrogeni, la fiecare femeie
în postmenopauză trebuie să fie luate în considerare simptomele de
menopauză, efectele asupra
ţesuturilor uterin şi mamar şi riscurile şi beneficiile
cardiovasculare (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi, administrat oral, ce
poate fi luat în orice moment al
zilei, indiferent de orarul meselor. Dată fiind natura procesului
patologic, Evista este destinată
utilizării pe termen lung.
În general, se recomandă suplimente de calciu şi vitamină D la
femeile cu aport alimentar scăzut.
_Vârstnici _
La femeile vârstnice nu este necesară ajustarea dozei.
_Insuficienţa renală:_
Evista nu trebuie utilizată la pacientele cu insuficienţă renală
severă (vezi pct. 4.3). La pacientele cu
insuficienţă renală uşoară şi medie, Evista va fi utilizată cu
precauţie.
_Insuficienţa hepatică: _
Evista nu va fi utilizată la pacientele cu insuficienţă hepatică
(vezi pct. 4.3 şi 4.4).
_Copii şi adolescenţi:_
Evista nu trebuie utilizată la copiii de orice vârstă. Nu există
nicio utilizare relevantă a Evista la copii
şi adolescenţi.
3
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oric
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-03-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-06-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する