Evista

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

raloxifen clorhidrat

Доступна з:

Substipharm

Код атс:

G03XC01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

raloxifene

Терапевтична група:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Терапевтична области:

Osteoporoza, postmenopauză

Терапевтичні свідчення:

Evista este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în post-menopauză. Sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Огляд продуктів:

Revision: 30

Статус Авторизація:

Autorizat

Дата Авторизація:

1998-08-05

інформаційний буклет

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
EVISTA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
Clorhidrat de raloxifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Evista şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Evista
3.
Cum să luaţi Evista
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Evista
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EVISTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Evista conţine substanţa activă clorhidrat de raloxifen.
Evista este utilizată pentru tratarea şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. Evista
reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu osteoporoză în
postmenopauză. Nu s-a demonstrat o
reducere a riscului de fracturi de şold.
Cum acţionează Evista
Evista aparţine unui grup de medicamente nehormonale denumit
modulatori selectivi ai receptorului
de estrogen (MSRE). Atunci când femeile ajung la menopauză,
cantitatea de estrogen, hormonul
sexual feminin, scade. După menopauză, Evista imită unele din
efectele utile ale estrogenului.
Osteoporoza este o boală care face ca oasele dumneavoastră să
devină subţiri şi fragile - această boală
este frecventă la femei mai ales după menopauză. Cu toate că la
început poate să nu aibă simptome,
osteoporoza vă predispune la fracturi ale 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Evista 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 60 mg clorhidrat de raloxifen,
echivalent cu 56 mg raloxifen bază
liberă.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză (149,40 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate albe, de formă eliptică.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Evista este indicată în tratamentul şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. S-a
demonstrat reducerea semnificativă a incidenţei fracturilor
vertebrale, dar nu şi a celor de şold.
La determinarea opţiunii pentru Evista sau pentru alte tratamente,
inclusiv estrogeni, la fiecare femeie
în postmenopauză trebuie să fie luate în considerare simptomele de
menopauză, efectele asupra
ţesuturilor uterin şi mamar şi riscurile şi beneficiile
cardiovasculare (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi, administrat oral, ce
poate fi luat în orice moment al
zilei, indiferent de orarul meselor. Dată fiind natura procesului
patologic, Evista este destinată
utilizării pe termen lung.
În general, se recomandă suplimente de calciu şi vitamină D la
femeile cu aport alimentar scăzut.
_Vârstnici _
La femeile vârstnice nu este necesară ajustarea dozei.
_Insuficienţa renală:_
Evista nu trebuie utilizată la pacientele cu insuficienţă renală
severă (vezi pct. 4.3). La pacientele cu
insuficienţă renală uşoară şi medie, Evista va fi utilizată cu
precauţie.
_Insuficienţa hepatică: _
Evista nu va fi utilizată la pacientele cu insuficienţă hepatică
(vezi pct. 4.3 şi 4.4).
_Copii şi adolescenţi:_
Evista nu trebuie utilizată la copiii de orice vârstă. Nu există
nicio utilizare relevantă a Evista la copii
şi adolescenţi.
3
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oric
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-03-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-03-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-03-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів