Evista

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
31-03-2009

有效成分:

raloxifen clorhidrat

可用日期:

Substipharm

ATC代码:

G03XC01

INN(国际名称):

raloxifene

治疗组:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

治疗领域:

Osteoporoza, postmenopauză

疗效迹象:

Evista este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în post-menopauză. Sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

Autorizat

授权日期:

1998-08-05

资料单张

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
EVISTA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
Clorhidrat de raloxifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Evista şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Evista
3.
Cum să luaţi Evista
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Evista
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EVISTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Evista conţine substanţa activă clorhidrat de raloxifen.
Evista este utilizată pentru tratarea şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. Evista
reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu osteoporoză în
postmenopauză. Nu s-a demonstrat o
reducere a riscului de fracturi de şold.
Cum acţionează Evista
Evista aparţine unui grup de medicamente nehormonale denumit
modulatori selectivi ai receptorului
de estrogen (MSRE). Atunci când femeile ajung la menopauză,
cantitatea de estrogen, hormonul
sexual feminin, scade. După menopauză, Evista imită unele din
efectele utile ale estrogenului.
Osteoporoza este o boală care face ca oasele dumneavoastră să
devină subţiri şi fragile - această boală
este frecventă la femei mai ales după menopauză. Cu toate că la
început poate să nu aibă simptome,
osteoporoza vă predispune la fracturi ale 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Evista 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 60 mg clorhidrat de raloxifen,
echivalent cu 56 mg raloxifen bază
liberă.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză (149,40 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate albe, de formă eliptică.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Evista este indicată în tratamentul şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. S-a
demonstrat reducerea semnificativă a incidenţei fracturilor
vertebrale, dar nu şi a celor de şold.
La determinarea opţiunii pentru Evista sau pentru alte tratamente,
inclusiv estrogeni, la fiecare femeie
în postmenopauză trebuie să fie luate în considerare simptomele de
menopauză, efectele asupra
ţesuturilor uterin şi mamar şi riscurile şi beneficiile
cardiovasculare (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi, administrat oral, ce
poate fi luat în orice moment al
zilei, indiferent de orarul meselor. Dată fiind natura procesului
patologic, Evista este destinată
utilizării pe termen lung.
În general, se recomandă suplimente de calciu şi vitamină D la
femeile cu aport alimentar scăzut.
_Vârstnici _
La femeile vârstnice nu este necesară ajustarea dozei.
_Insuficienţa renală:_
Evista nu trebuie utilizată la pacientele cu insuficienţă renală
severă (vezi pct. 4.3). La pacientele cu
insuficienţă renală uşoară şi medie, Evista va fi utilizată cu
precauţie.
_Insuficienţa hepatică: _
Evista nu va fi utilizată la pacientele cu insuficienţă hepatică
(vezi pct. 4.3 şi 4.4).
_Copii şi adolescenţi:_
Evista nu trebuie utilizată la copiii de orice vârstă. Nu există
nicio utilizare relevantă a Evista la copii
şi adolescenţi.
3
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oric
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 31-03-2009
资料单张 资料单张 西班牙文 07-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 31-03-2009
资料单张 资料单张 捷克文 07-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 31-03-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 07-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 31-03-2009
资料单张 资料单张 德文 07-06-2022
产品特点 产品特点 德文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 31-03-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 31-03-2009
资料单张 资料单张 希腊文 07-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 31-03-2009
资料单张 资料单张 英文 07-06-2022
产品特点 产品特点 英文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 31-03-2009
资料单张 资料单张 法文 07-06-2022
产品特点 产品特点 法文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 31-03-2009
资料单张 资料单张 意大利文 07-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 31-03-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 31-03-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 31-03-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 31-03-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 07-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 31-03-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 07-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 31-03-2009
资料单张 资料单张 波兰文 07-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 31-03-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 31-03-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 07-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 31-03-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 31-03-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 07-06-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 31-03-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 07-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 31-03-2009
资料单张 资料单张 挪威文 07-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-06-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史