Evista

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-03-2009

Virkt innihaldsefni:

raloxifen clorhidrat

Fáanlegur frá:

Substipharm

ATC númer:

G03XC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

raloxifene

Meðferðarhópur:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Lækningarsvæði:

Osteoporoza, postmenopauză

Ábendingar:

Evista este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în post-menopauză. Sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Vörulýsing:

Revision: 30

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

1998-08-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. PROSPECTUL
24
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
EVISTA 60 MG COMPRIMATE FILMATE
Clorhidrat de raloxifen
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Evista şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Evista
3.
Cum să luaţi Evista
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Evista
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EVISTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Evista conţine substanţa activă clorhidrat de raloxifen.
Evista este utilizată pentru tratarea şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. Evista
reduce riscul de fracturi vertebrale la femeile cu osteoporoză în
postmenopauză. Nu s-a demonstrat o
reducere a riscului de fracturi de şold.
Cum acţionează Evista
Evista aparţine unui grup de medicamente nehormonale denumit
modulatori selectivi ai receptorului
de estrogen (MSRE). Atunci când femeile ajung la menopauză,
cantitatea de estrogen, hormonul
sexual feminin, scade. După menopauză, Evista imită unele din
efectele utile ale estrogenului.
Osteoporoza este o boală care face ca oasele dumneavoastră să
devină subţiri şi fragile - această boală
este frecventă la femei mai ales după menopauză. Cu toate că la
început poate să nu aibă simptome,
osteoporoza vă predispune la fracturi ale 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Evista 60 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 60 mg clorhidrat de raloxifen,
echivalent cu 56 mg raloxifen bază
liberă.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat conţine lactoză (149,40 mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate albe, de formă eliptică.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Evista este indicată în tratamentul şi prevenirea osteoporozei la
femeile în postmenopauză. S-a
demonstrat reducerea semnificativă a incidenţei fracturilor
vertebrale, dar nu şi a celor de şold.
La determinarea opţiunii pentru Evista sau pentru alte tratamente,
inclusiv estrogeni, la fiecare femeie
în postmenopauză trebuie să fie luate în considerare simptomele de
menopauză, efectele asupra
ţesuturilor uterin şi mamar şi riscurile şi beneficiile
cardiovasculare (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de un comprimat pe zi, administrat oral, ce
poate fi luat în orice moment al
zilei, indiferent de orarul meselor. Dată fiind natura procesului
patologic, Evista este destinată
utilizării pe termen lung.
În general, se recomandă suplimente de calciu şi vitamină D la
femeile cu aport alimentar scăzut.
_Vârstnici _
La femeile vârstnice nu este necesară ajustarea dozei.
_Insuficienţa renală:_
Evista nu trebuie utilizată la pacientele cu insuficienţă renală
severă (vezi pct. 4.3). La pacientele cu
insuficienţă renală uşoară şi medie, Evista va fi utilizată cu
precauţie.
_Insuficienţa hepatică: _
Evista nu va fi utilizată la pacientele cu insuficienţă hepatică
(vezi pct. 4.3 şi 4.4).
_Copii şi adolescenţi:_
Evista nu trebuie utilizată la copiii de orice vârstă. Nu există
nicio utilizare relevantă a Evista la copii
şi adolescenţi.
3
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oric
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-06-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-03-2009
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-06-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-06-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-06-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu