Esmya

国: 欧州連合

言語: イタリア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-02-2021

有効成分:

ulipristal acetato

から入手可能:

Gedeon Richter Ltd 

ATCコード:

G03XB02

INN(国際名):

ulipristal

治療群:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

治療領域:

Leiomioma

適応症:

Ulipristal acetato è indicato per il trattamento preoperatorio dei sintomi da moderati a severi di fibromi uterini nelle donne adulte in età riproduttiva. Ulipristal acetato è indicato per intermittente trattamento di moderata a gravi sintomi di fibromi uterini negli adulti le donne in età riproduttiva.

製品概要:

Revision: 16

認証ステータス:

autorizzato

承認日:

2012-02-22

情報リーフレット

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
_ _
ESMYA 5 MG COMPRESSE
Ulipristal acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Esmya e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Esmya
3.
Come prendere Esmya
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Esmya
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ESMYA E A COSA SERVE
Esmya contiene la sostanza attiva ulipristal acetato. È usato per
curare i sintomi, da moderati a gravi,
dei fibromi uterini (chiamati anche miomi), ovvero tumori benigni
dell’utero.
Esmya è usato in donne adulte (sopra i 18 anni di età) che non hanno
raggiunto la menopausa.
In alcune donne, i fibromi uterini possono causare un sanguinamento
mestruale (“mestruazioni”)
abbondante, dolore pelvico (fastidio al basso ventre) e premere sugli
altri organi.
Questo medicinale agisce modificando l’attività del progesterone,
un ormone presente naturalmente
nell’organismo. È usato per il trattamento a lungo termine di
fibromi per ridurre le loro dimensioni,
bloccare o ridurre il sanguinamento e aumentare il numero di globuli
rossi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ESMYA
_ _
Deve sapere che la maggior parte delle donne non hanno sanguinamento
mestruale (mestruazioni)
durante il trattamento e in seguito per qualche settimana.
_ _
NON PRENDA ESMYA
-
se è allergica all’ulipristal acetato o ad uno qualsiasi degli
altri compone
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Esmya 5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene 5 mg di ulipristal acetato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa rotonda biconvessa di 7 mm di colore bianco-biancastro, con
la scritta “ES5” impressa su
un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ulipristal acetato è indicato nel trattamento intermittente dei
sintomi da moderati a gravi di fibromi
dell’utero in donne adulte che non hanno raggiunto la menopausa
quando l'embolizzazione di fibroma
uterino e / o le opzioni di trattamento chirurgico non sono adatte o
hanno fallito
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Esmya deve essere iniziato e supervisionato da
medici esperti nella diagnosi e nel
trattamento di fibromi uterini.
Posologia
Il trattamento consiste in una compressa da 5 mg da assumere una volta
al giorno per cicli di
trattamento pari a un periodo massimo di 3 mesi ciascuno. Le compresse
possono essere assunte con o
senza cibo.
I trattamenti devono iniziare solo quando si è verificata la
mestruazione:
- Il primo ciclo di trattamento deve iniziare durante la prima
settimana della mestruazione.
- I cicli successivi devono iniziare il prima possibile durante la
prima settimana della seconda
mestruazione successiva al completamento del precedente ciclo di
trattamento.
Il medico curante deve spiegare alla paziente che è necessario
rispettare gli intervalli di sospensione
del trattamento.
Il trattamento ripetuto intermittente è stato studiato fino ad un
massimo di 4 cicli di trattamento
intermittenti.
Se una paziente dimentica di assumere una dose, deve assumere
ulipristal acetato non appena
possibile. Se sono passate più di 12 ore dal momento in cui la dose
è stata saltata, la paziente non deve
più assumere la dose dimenticata, bensì deve semplicemente
riprendere lo schema posologico abituale.
_Popol
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-02-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する