Esmya

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ulipristal acetato

Доступно од:

Gedeon Richter Ltd 

АТЦ код:

G03XB02

INN (Међународно име):

ulipristal

Терапеутска група:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Терапеутска област:

Leiomioma

Терапеутске индикације:

Ulipristal acetato è indicato per il trattamento preoperatorio dei sintomi da moderati a severi di fibromi uterini nelle donne adulte in età riproduttiva. Ulipristal acetato è indicato per intermittente trattamento di moderata a gravi sintomi di fibromi uterini negli adulti le donne in età riproduttiva.

Резиме производа:

Revision: 16

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2012-02-22

Информативни летак

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
_ _
ESMYA 5 MG COMPRESSE
Ulipristal acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Esmya e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Esmya
3.
Come prendere Esmya
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Esmya
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ESMYA E A COSA SERVE
Esmya contiene la sostanza attiva ulipristal acetato. È usato per
curare i sintomi, da moderati a gravi,
dei fibromi uterini (chiamati anche miomi), ovvero tumori benigni
dell’utero.
Esmya è usato in donne adulte (sopra i 18 anni di età) che non hanno
raggiunto la menopausa.
In alcune donne, i fibromi uterini possono causare un sanguinamento
mestruale (“mestruazioni”)
abbondante, dolore pelvico (fastidio al basso ventre) e premere sugli
altri organi.
Questo medicinale agisce modificando l’attività del progesterone,
un ormone presente naturalmente
nell’organismo. È usato per il trattamento a lungo termine di
fibromi per ridurre le loro dimensioni,
bloccare o ridurre il sanguinamento e aumentare il numero di globuli
rossi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ESMYA
_ _
Deve sapere che la maggior parte delle donne non hanno sanguinamento
mestruale (mestruazioni)
durante il trattamento e in seguito per qualche settimana.
_ _
NON PRENDA ESMYA
-
se è allergica all’ulipristal acetato o ad uno qualsiasi degli
altri compone
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Esmya 5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene 5 mg di ulipristal acetato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa rotonda biconvessa di 7 mm di colore bianco-biancastro, con
la scritta “ES5” impressa su
un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ulipristal acetato è indicato nel trattamento intermittente dei
sintomi da moderati a gravi di fibromi
dell’utero in donne adulte che non hanno raggiunto la menopausa
quando l'embolizzazione di fibroma
uterino e / o le opzioni di trattamento chirurgico non sono adatte o
hanno fallito
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Esmya deve essere iniziato e supervisionato da
medici esperti nella diagnosi e nel
trattamento di fibromi uterini.
Posologia
Il trattamento consiste in una compressa da 5 mg da assumere una volta
al giorno per cicli di
trattamento pari a un periodo massimo di 3 mesi ciascuno. Le compresse
possono essere assunte con o
senza cibo.
I trattamenti devono iniziare solo quando si è verificata la
mestruazione:
- Il primo ciclo di trattamento deve iniziare durante la prima
settimana della mestruazione.
- I cicli successivi devono iniziare il prima possibile durante la
prima settimana della seconda
mestruazione successiva al completamento del precedente ciclo di
trattamento.
Il medico curante deve spiegare alla paziente che è necessario
rispettare gli intervalli di sospensione
del trattamento.
Il trattamento ripetuto intermittente è stato studiato fino ad un
massimo di 4 cicli di trattamento
intermittenti.
Se una paziente dimentica di assumere una dose, deve assumere
ulipristal acetato non appena
possibile. Se sono passate più di 12 ore dal momento in cui la dose
è stata saltata, la paziente non deve
più assumere la dose dimenticata, bensì deve semplicemente
riprendere lo schema posologico abituale.
_Popol
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 03-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-02-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-02-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-02-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-02-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената