Esmya

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

ulipristal acetato

Mevcut itibaren:

Gedeon Richter Ltd 

ATC kodu:

G03XB02

INN (International Adı):

ulipristal

Terapötik grubu:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Terapötik alanı:

Leiomioma

Terapötik endikasyonlar:

Ulipristal acetato è indicato per il trattamento preoperatorio dei sintomi da moderati a severi di fibromi uterini nelle donne adulte in età riproduttiva. Ulipristal acetato è indicato per intermittente trattamento di moderata a gravi sintomi di fibromi uterini negli adulti le donne in età riproduttiva.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2012-02-22

Bilgilendirme broşürü

                                27
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
28
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
_ _
ESMYA 5 MG COMPRESSE
Ulipristal acetato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è Esmya e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Esmya
3.
Come prendere Esmya
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Esmya
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ESMYA E A COSA SERVE
Esmya contiene la sostanza attiva ulipristal acetato. È usato per
curare i sintomi, da moderati a gravi,
dei fibromi uterini (chiamati anche miomi), ovvero tumori benigni
dell’utero.
Esmya è usato in donne adulte (sopra i 18 anni di età) che non hanno
raggiunto la menopausa.
In alcune donne, i fibromi uterini possono causare un sanguinamento
mestruale (“mestruazioni”)
abbondante, dolore pelvico (fastidio al basso ventre) e premere sugli
altri organi.
Questo medicinale agisce modificando l’attività del progesterone,
un ormone presente naturalmente
nell’organismo. È usato per il trattamento a lungo termine di
fibromi per ridurre le loro dimensioni,
bloccare o ridurre il sanguinamento e aumentare il numero di globuli
rossi.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ESMYA
_ _
Deve sapere che la maggior parte delle donne non hanno sanguinamento
mestruale (mestruazioni)
durante il trattamento e in seguito per qualche settimana.
_ _
NON PRENDA ESMYA
-
se è allergica all’ulipristal acetato o ad uno qualsiasi degli
altri compone
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
_ _
Esmya 5 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa contiene 5 mg di ulipristal acetato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa rotonda biconvessa di 7 mm di colore bianco-biancastro, con
la scritta “ES5” impressa su
un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ulipristal acetato è indicato nel trattamento intermittente dei
sintomi da moderati a gravi di fibromi
dell’utero in donne adulte che non hanno raggiunto la menopausa
quando l'embolizzazione di fibroma
uterino e / o le opzioni di trattamento chirurgico non sono adatte o
hanno fallito
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con Esmya deve essere iniziato e supervisionato da
medici esperti nella diagnosi e nel
trattamento di fibromi uterini.
Posologia
Il trattamento consiste in una compressa da 5 mg da assumere una volta
al giorno per cicli di
trattamento pari a un periodo massimo di 3 mesi ciascuno. Le compresse
possono essere assunte con o
senza cibo.
I trattamenti devono iniziare solo quando si è verificata la
mestruazione:
- Il primo ciclo di trattamento deve iniziare durante la prima
settimana della mestruazione.
- I cicli successivi devono iniziare il prima possibile durante la
prima settimana della seconda
mestruazione successiva al completamento del precedente ciclo di
trattamento.
Il medico curante deve spiegare alla paziente che è necessario
rispettare gli intervalli di sospensione
del trattamento.
Il trattamento ripetuto intermittente è stato studiato fino ad un
massimo di 4 cicli di trattamento
intermittenti.
Se una paziente dimentica di assumere una dose, deve assumere
ulipristal acetato non appena
possibile. Se sono passate più di 12 ore dal momento in cui la dose
è stata saltata, la paziente non deve
più assumere la dose dimenticata, bensì deve semplicemente
riprendere lo schema posologico abituale.
_Popol
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-02-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin