Erelzi

国: 欧州連合

言語: デンマーク語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
04-01-2021

有効成分:

etanercept

から入手可能:

Sandoz GmbH

ATCコード:

L04AB01

INN(国際名):

etanercept

治療群:

immunosuppressiva

治療領域:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing

適応症:

Reumatoid arthritisErelzi i kombination med methotrexat er indiceret til behandling af moderat til svær aktiv reumatoid artritis hos voksne, når svar på sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler, herunder methotrexat (medmindre kontraindiceret), har været utilstrækkelig. Erelzi kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. Erelzi er også indiceret til behandling af alvorlig, aktiv og progressiv reumatoid artritis hos voksne, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. Etanercept, alene eller i kombination med methotrexat, har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af X‑ray, og til at forbedre den fysiske funktion. Juvenil idiopatisk arthritisTreatment af polyarthritis (rheumatoid faktor positive eller negative) og udvidet oligoarthritis i børn og unge i en alder af 2 år, der har haft en utilstrækkelig reaktion på, eller som har vist sig at være intolerant over for, methotrexat. Behandling af psoriasisgigt i antallet af unge, der er fyldt 12 år, der har haft en utilstrækkelig reaktion på, eller som har vist sig at være intolerant over for, methotrexat. Behandling af enthesitis relateret til gigt på unge fra 12 år, der har haft en utilstrækkelig reaktion på, eller som har vist sig at være intolerant over for, konventionel terapi. Etanercept er ikke undersøgt hos børn under 2 år. Psoriasis arthritisTreatment af aktiv og progressiv psoriasis arthritis hos voksne, når de svar på tidligere sygdomsmodificerende antireumatiske medicinsk behandling har været mangelfuld. Etanercept har vist sig at forbedre den fysiske funktion hos patienter med psoriasisgigt, og for at reducere hastigheden af progressionen af perifere ledskader, som målt ved hjælp af X‑ray i patienter med polyartikulær symmetrisk undertyper af sygdommen. Aksial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (SOM)Behandling af voksne med svær aktiv ankyloserende spondylitis, der har haft et utilstrækkeligt respons på konventionel behandling. Ikke‑radiografisk aksial spondyloarthritisTreatment af voksne med alvorlige ikke‑radiografisk aksial spondyloarthritis med objektive tegn på betændelse, som er angivet af forhøjet C‑reaktivt protein (CRP) og/eller magnetisk resonans (MR) undersøgelser, der har haft et utilstrækkeligt respons til ikke‑steroide anti‑inflammatoriske lægemidler (Nsaid). Plak psoriasisTreatment af voksne med moderat til svær plaque psoriasis, der har undladt at reagere på, eller som har en kontraindikation til, eller er intolerante over for andre systemiske terapi, herunder ciclosporin, methotrexat eller psoralen og ultraviolet‑lys (PUVA). Pædiatrisk plak psoriasisTreatment af svær kronisk plaque psoriasis hos børn og unge i alderen fra 6 år, som er utilstrækkeligt kontrolleret af, eller er intolerante over for andre systemiske terapier eller phototherapies.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

autoriseret

承認日:

2017-06-23

情報リーフレット

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ERELZI 25 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
ERELZI 50 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
etanercept
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Din læge vil give dig et ’Patientkort’, som indeholder vigtig
sikkerhedsinformation, som du skal
være opmærksom på, før og under behandlingen med Erelzi.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig eller dit barn. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har
de samme symptomer,
som du eller barnet har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Erelzi
3.
Sådan skal du tage Erelzi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Anvisninger til brug af Erelzi fyldt injektionssprøjte
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Erelzi er et lægemiddel fremstillet af to proteiner, som findes
naturligt hos mennesker. Det blokerer
aktiviteten af et andet protein i kroppen, som forårsager
inflammation (betændelse). Erelzi virker ved
at reducere inflammationen i forbindelse med visse sygdomme.
Hos voksne (18 år eller derover) kan Erelzi anvendes til moderat til
svær reumatoid artrit (LEDDEGIGT),
psoriasisartrit (PSORIASISGIGT), svær aksial spondylartrit, herunder
ankyloserende spondylitis
(RYGSØJLEGIGT) og moderat eller svær PSORIASIS, i alle tilfælde
sædvanligvis, når andre gængse
behandlinger har været utilstrækkelige eller ikke er egnede til dig.
Erelzi anvendes oftest i kombination med methotrexat til behandling af
reumatoid artrit
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Erelzi 25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Erelzi 50 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Erelzi 50 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Erelzi 25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 25 mg etanercept.
Erelzi 50 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 50 mg etanercept.
Erelzi 50 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 50 mg etanercept.
Etanercept er et humant tumornekrosefaktorreceptor p75
Fc-fusionsprotein, som er fremstillet ved
rekombinant dna-teknologi i et mammalt ekspressionssystem fra
kinesiske hamstres ovarier (CHO).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion)
Injektionsvæske, opløsning (injektion) i fyldt pen (SensoReady pen)
Opløsningen er klar eller svagt opaliserende, farveløs til let
gullig.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Erelzi i kombination med methotrexat er indikeret til behandling af
moderat til svær, aktiv reumatoid
artrit hos voksne, hvor responset på sygdomsmodificerende
antireumatiske lægemidler incl.
methotrexat (medmindre det er kontraindikeret) har været
utilstrækkeligt.
Erelzi kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for
methotrexat, eller hvis fortsat
behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig.
Erelzi er også indikeret til behandling af alvorlig, aktiv og
progressiv reumatoid artrit hos voksne, som
ikke tidligere har været behandlet med methotrexat.
Etanercept, alene eller i kombination med methotrexat, er vist at
reducere udviklingen af ledskader,
målt ved hjælp af røntgen, og at forbedre den fysiske funktion.
3
Juvenil idiopatisk artrit
Behandling af polyartrit (reumafaktor-positiv eller -negativ) eller
udvidet oligoartrit hos børn og unge
i alderen fra 2
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 04-01-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 01-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 01-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 01-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 04-01-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する