Erelzi

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
04-01-2021

有效成分:

etanercept

可用日期:

Sandoz GmbH

ATC代码:

L04AB01

INN(国际名称):

etanercept

治疗组:

immunosuppressiva

治疗领域:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing

疗效迹象:

Reumatoid arthritisErelzi i kombination med methotrexat er indiceret til behandling af moderat til svær aktiv reumatoid artritis hos voksne, når svar på sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler, herunder methotrexat (medmindre kontraindiceret), har været utilstrækkelig. Erelzi kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance overfor methotrexat eller når fortsatte behandling med methotrexat er upassende. Erelzi er også indiceret til behandling af alvorlig, aktiv og progressiv reumatoid artritis hos voksne, der ikke tidligere er behandlet med methotrexat. Etanercept, alene eller i kombination med methotrexat, har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af X‑ray, og til at forbedre den fysiske funktion. Juvenil idiopatisk arthritisTreatment af polyarthritis (rheumatoid faktor positive eller negative) og udvidet oligoarthritis i børn og unge i en alder af 2 år, der har haft en utilstrækkelig reaktion på, eller som har vist sig at være intolerant over for, methotrexat. Behandling af psoriasisgigt i antallet af unge, der er fyldt 12 år, der har haft en utilstrækkelig reaktion på, eller som har vist sig at være intolerant over for, methotrexat. Behandling af enthesitis relateret til gigt på unge fra 12 år, der har haft en utilstrækkelig reaktion på, eller som har vist sig at være intolerant over for, konventionel terapi. Etanercept er ikke undersøgt hos børn under 2 år. Psoriasis arthritisTreatment af aktiv og progressiv psoriasis arthritis hos voksne, når de svar på tidligere sygdomsmodificerende antireumatiske medicinsk behandling har været mangelfuld. Etanercept har vist sig at forbedre den fysiske funktion hos patienter med psoriasisgigt, og for at reducere hastigheden af progressionen af perifere ledskader, som målt ved hjælp af X‑ray i patienter med polyartikulær symmetrisk undertyper af sygdommen. Aksial spondyloarthritisAnkylosing spondylitis (SOM)Behandling af voksne med svær aktiv ankyloserende spondylitis, der har haft et utilstrækkeligt respons på konventionel behandling. Ikke‑radiografisk aksial spondyloarthritisTreatment af voksne med alvorlige ikke‑radiografisk aksial spondyloarthritis med objektive tegn på betændelse, som er angivet af forhøjet C‑reaktivt protein (CRP) og/eller magnetisk resonans (MR) undersøgelser, der har haft et utilstrækkeligt respons til ikke‑steroide anti‑inflammatoriske lægemidler (Nsaid). Plak psoriasisTreatment af voksne med moderat til svær plaque psoriasis, der har undladt at reagere på, eller som har en kontraindikation til, eller er intolerante over for andre systemiske terapi, herunder ciclosporin, methotrexat eller psoralen og ultraviolet‑lys (PUVA). Pædiatrisk plak psoriasisTreatment af svær kronisk plaque psoriasis hos børn og unge i alderen fra 6 år, som er utilstrækkeligt kontrolleret af, eller er intolerante over for andre systemiske terapier eller phototherapies.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2017-06-23

资料单张

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ERELZI 25 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
ERELZI 50 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT INJEKTIONSSPRØJTE
etanercept
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Din læge vil give dig et ’Patientkort’, som indeholder vigtig
sikkerhedsinformation, som du skal
være opmærksom på, før og under behandlingen med Erelzi.

Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig eller dit barn. Lad
derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selv om de har
de samme symptomer,
som du eller barnet har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Erelzi
3.
Sådan skal du tage Erelzi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
7.
Anvisninger til brug af Erelzi fyldt injektionssprøjte
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Erelzi er et lægemiddel fremstillet af to proteiner, som findes
naturligt hos mennesker. Det blokerer
aktiviteten af et andet protein i kroppen, som forårsager
inflammation (betændelse). Erelzi virker ved
at reducere inflammationen i forbindelse med visse sygdomme.
Hos voksne (18 år eller derover) kan Erelzi anvendes til moderat til
svær reumatoid artrit (LEDDEGIGT),
psoriasisartrit (PSORIASISGIGT), svær aksial spondylartrit, herunder
ankyloserende spondylitis
(RYGSØJLEGIGT) og moderat eller svær PSORIASIS, i alle tilfælde
sædvanligvis, når andre gængse
behandlinger har været utilstrækkelige eller ikke er egnede til dig.
Erelzi anvendes oftest i kombination med methotrexat til behandling af
reumatoid artrit
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Erelzi 25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Erelzi 50 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Erelzi 50 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Erelzi 25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 25 mg etanercept.
Erelzi 50 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte
Hver fyldt injektionssprøjte indeholder 50 mg etanercept.
Erelzi 50 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 50 mg etanercept.
Etanercept er et humant tumornekrosefaktorreceptor p75
Fc-fusionsprotein, som er fremstillet ved
rekombinant dna-teknologi i et mammalt ekspressionssystem fra
kinesiske hamstres ovarier (CHO).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion)
Injektionsvæske, opløsning (injektion) i fyldt pen (SensoReady pen)
Opløsningen er klar eller svagt opaliserende, farveløs til let
gullig.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Reumatoid artrit
Erelzi i kombination med methotrexat er indikeret til behandling af
moderat til svær, aktiv reumatoid
artrit hos voksne, hvor responset på sygdomsmodificerende
antireumatiske lægemidler incl.
methotrexat (medmindre det er kontraindikeret) har været
utilstrækkeligt.
Erelzi kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for
methotrexat, eller hvis fortsat
behandling med methotrexat er uhensigtsmæssig.
Erelzi er også indikeret til behandling af alvorlig, aktiv og
progressiv reumatoid artrit hos voksne, som
ikke tidligere har været behandlet med methotrexat.
Etanercept, alene eller i kombination med methotrexat, er vist at
reducere udviklingen af ledskader,
målt ved hjælp af røntgen, og at forbedre den fysiske funktion.
3
Juvenil idiopatisk artrit
Behandling af polyartrit (reumafaktor-positiv eller -negativ) eller
udvidet oligoartrit hos børn og unge
i alderen fra 2
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-01-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 01-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-01-2021
资料单张 资料单张 捷克文 01-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-01-2021
资料单张 资料单张 德文 01-02-2024
产品特点 产品特点 德文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-01-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-01-2021
资料单张 资料单张 希腊文 01-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-01-2021
资料单张 资料单张 英文 01-02-2024
产品特点 产品特点 英文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-01-2021
资料单张 资料单张 法文 01-02-2024
产品特点 产品特点 法文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-01-2021
资料单张 资料单张 意大利文 01-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-01-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-01-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-01-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-01-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 01-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-01-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 04-01-2021
资料单张 资料单张 波兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-01-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-01-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-01-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-01-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 01-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-01-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 01-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-01-2021
资料单张 资料单张 挪威文 01-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 01-02-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 01-02-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 01-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-01-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史