Eravac

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
05-02-2020

有効成分:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

から入手可能:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATCコード:

QI08AA

INN(国際名):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

治療群:

králiky

治療領域:

Inaktivované vírusové vakcíny

適応症:

Pre aktívnej imunizácie králikov od veku 30 dní a znížiť úmrtnosť spôsobená králik hemoragickú choroba typ 2 vírus (RHDV2).

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2016-09-22

情報リーフレット

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ERAVAC injekčná emulzia pre králikov
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ERAVAC
Injekčná emulzia pre králikov
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka 0,5 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus hemoragickej choroby králikov typu 2 (RHDV2),
kmeň V-1037: ……70 %
cELISA40*
(*) ≥70 % vakcinovaných králikov má titre protilátok cELISA
rovné alebo vyššie ako 40.
ADJUVANS:
Minerálny olej: ………………104,125 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Belavá emulzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu králikov od veku 30 dní na zníženie
mortality spôsobenej vírusom
hemoragickej choroby králikov typu 2 (RHDV2).
Nástup imunity: 1 týždeň.
Trvanie imunity: 12 mesiacov dokázaných čelenžou
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
15
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Počas štúdií bezpečnosti vakcíny bolo veľmi často zaznamenané
mierne prechodné zvýšenie teploty
nad 40 ºC v období dvoch až troch dní od vakcinácie. Toto mierne
zvýšenie teploty pominie
samovoľne bez liečby do 5 dní po vakcinácii.
Počas štúdií bezpečnosti vakcíny boli v mieste vpichu veľmi
často zaznamenané uzly alebo opuchy (<
2 cm). Tieto lokálne reakcie môžu trvať 24 hodín a postupne sa
zmenšia a vymiznú bez nutnosti
liečby.
Na základe hlásení farmakologických pozorovaní po autorizácii
môže byť počas prvých 48 hodín po
injekcii veľmi zriedkavo pozorovaná letargia a/alebo nechuť do
jedla.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ERAVAC injekčná emulzia pre králikov.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka 0,5 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus hemoragickej choroby králikov typu 2 (RHDV2),
kmeň V-1037……≥70 % cELISA40*
(*) ≥70 % vakcinovaných králikov má titre protilátok cELISA
rovné alebo vyššie ako 40.
ADJUVANS:
Minerálny olej………………104,125 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Tiomersal………………0,05 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná emulzia.
Belavá emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Králiky
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu králikov od veku 30 dní na zníženie
mortality spôsobenej vírusom
hemoragickej choroby králikov typu 2 (RHDV2).
Nástup imunity: 1 týždeň.
Trvanie imunity: 12 mesiacov dokázaných čelenžou
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Vakcína poskytuje ochranu len proti RHDV2, skrížená ochrana proti
klasickému RHDV nebola
preukázaná.
Vakcinujte iba zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinácia sa odporúča tam, kde je RHDV2 epidemiologicky
relevantné.
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Pre používateľa:
Tento veterinárny liek obsahuje minerálny olej. Náhodná
aplikácia/samoinjikovanie môže mať za
následok vznik silnej bolesti a opuchu, hlavne, ak je aplikovaná do
kĺbu alebo do prsta,
a v zriedkavých prípadoch môže mať za následok stratu
postihnutého prsta, ak nie je poskytnutá rýchla
lekárska pomoc.
Pri náhodnom samoinjikovaní tohto veterinárneho lieku vyhľadajte
ihneď lekársku pomoc, aj v
prípade a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 05-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-08-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-08-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-08-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 05-02-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する