Eravac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
17-08-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-02-2020

Bahan aktif:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI08AA

INN (Nama Antarabangsa):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

králiky

Kawasan terapeutik:

Inaktivované vírusové vakcíny

Tanda-tanda terapeutik:

Pre aktívnej imunizácie králikov od veku 30 dní a znížiť úmrtnosť spôsobená králik hemoragickú choroba typ 2 vírus (RHDV2).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2016-09-22

Risalah maklumat

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ERAVAC injekčná emulzia pre králikov
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ERAVAC
Injekčná emulzia pre králikov
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka 0,5 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus hemoragickej choroby králikov typu 2 (RHDV2),
kmeň V-1037: ……70 %
cELISA40*
(*) ≥70 % vakcinovaných králikov má titre protilátok cELISA
rovné alebo vyššie ako 40.
ADJUVANS:
Minerálny olej: ………………104,125 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Belavá emulzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu králikov od veku 30 dní na zníženie
mortality spôsobenej vírusom
hemoragickej choroby králikov typu 2 (RHDV2).
Nástup imunity: 1 týždeň.
Trvanie imunity: 12 mesiacov dokázaných čelenžou
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
15
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Počas štúdií bezpečnosti vakcíny bolo veľmi často zaznamenané
mierne prechodné zvýšenie teploty
nad 40 ºC v období dvoch až troch dní od vakcinácie. Toto mierne
zvýšenie teploty pominie
samovoľne bez liečby do 5 dní po vakcinácii.
Počas štúdií bezpečnosti vakcíny boli v mieste vpichu veľmi
často zaznamenané uzly alebo opuchy (<
2 cm). Tieto lokálne reakcie môžu trvať 24 hodín a postupne sa
zmenšia a vymiznú bez nutnosti
liečby.
Na základe hlásení farmakologických pozorovaní po autorizácii
môže byť počas prvých 48 hodín po
injekcii veľmi zriedkavo pozorovaná letargia a/alebo nechuť do
jedla.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ERAVAC injekčná emulzia pre králikov.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka 0,5 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus hemoragickej choroby králikov typu 2 (RHDV2),
kmeň V-1037……≥70 % cELISA40*
(*) ≥70 % vakcinovaných králikov má titre protilátok cELISA
rovné alebo vyššie ako 40.
ADJUVANS:
Minerálny olej………………104,125 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Tiomersal………………0,05 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná emulzia.
Belavá emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Králiky
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu králikov od veku 30 dní na zníženie
mortality spôsobenej vírusom
hemoragickej choroby králikov typu 2 (RHDV2).
Nástup imunity: 1 týždeň.
Trvanie imunity: 12 mesiacov dokázaných čelenžou
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Vakcína poskytuje ochranu len proti RHDV2, skrížená ochrana proti
klasickému RHDV nebola
preukázaná.
Vakcinujte iba zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinácia sa odporúča tam, kde je RHDV2 epidemiologicky
relevantné.
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Pre používateľa:
Tento veterinárny liek obsahuje minerálny olej. Náhodná
aplikácia/samoinjikovanie môže mať za
následok vznik silnej bolesti a opuchu, hlavne, ak je aplikovaná do
kĺbu alebo do prsta,
a v zriedkavých prípadoch môže mať za následok stratu
postihnutého prsta, ak nie je poskytnutá rýchla
lekárska pomoc.
Pri náhodnom samoinjikovaní tohto veterinárneho lieku vyhľadajte
ihneď lekársku pomoc, aj v
prípade a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-02-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 17-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 17-08-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 17-08-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 17-08-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-02-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen