Eravac

Страна: Европейски съюз

Език: словашки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Предлага се от:

Laboratorios Hipra, S.A.

АТС код:

QI08AA

INN (Международно Name):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

králiky

Терапевтична област:

Inaktivované vírusové vakcíny

Терапевтични показания:

Pre aktívnej imunizácie králikov od veku 30 dní a znížiť úmrtnosť spôsobená králik hemoragickú choroba typ 2 vírus (RHDV2).

Каталог на резюме:

Revision: 6

Статус Оторизация:

oprávnený

Дата Оторизация:

2016-09-22

Листовка

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ERAVAC injekčná emulzia pre králikov
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ERAVAC
Injekčná emulzia pre králikov
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka 0,5 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus hemoragickej choroby králikov typu 2 (RHDV2),
kmeň V-1037: ……70 %
cELISA40*
(*) ≥70 % vakcinovaných králikov má titre protilátok cELISA
rovné alebo vyššie ako 40.
ADJUVANS:
Minerálny olej: ………………104,125 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Belavá emulzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu králikov od veku 30 dní na zníženie
mortality spôsobenej vírusom
hemoragickej choroby králikov typu 2 (RHDV2).
Nástup imunity: 1 týždeň.
Trvanie imunity: 12 mesiacov dokázaných čelenžou
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
15
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Počas štúdií bezpečnosti vakcíny bolo veľmi často zaznamenané
mierne prechodné zvýšenie teploty
nad 40 ºC v období dvoch až troch dní od vakcinácie. Toto mierne
zvýšenie teploty pominie
samovoľne bez liečby do 5 dní po vakcinácii.
Počas štúdií bezpečnosti vakcíny boli v mieste vpichu veľmi
často zaznamenané uzly alebo opuchy (<
2 cm). Tieto lokálne reakcie môžu trvať 24 hodín a postupne sa
zmenšia a vymiznú bez nutnosti
liečby.
Na základe hlásení farmakologických pozorovaní po autorizácii
môže byť počas prvých 48 hodín po
injekcii veľmi zriedkavo pozorovaná letargia a/alebo nechuť do
jedla.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ERAVAC injekčná emulzia pre králikov.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka 0,5 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus hemoragickej choroby králikov typu 2 (RHDV2),
kmeň V-1037……≥70 % cELISA40*
(*) ≥70 % vakcinovaných králikov má titre protilátok cELISA
rovné alebo vyššie ako 40.
ADJUVANS:
Minerálny olej………………104,125 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Tiomersal………………0,05 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná emulzia.
Belavá emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Králiky
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu králikov od veku 30 dní na zníženie
mortality spôsobenej vírusom
hemoragickej choroby králikov typu 2 (RHDV2).
Nástup imunity: 1 týždeň.
Trvanie imunity: 12 mesiacov dokázaných čelenžou
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Vakcína poskytuje ochranu len proti RHDV2, skrížená ochrana proti
klasickému RHDV nebola
preukázaná.
Vakcinujte iba zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinácia sa odporúča tam, kde je RHDV2 epidemiologicky
relevantné.
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Pre používateľa:
Tento veterinárny liek obsahuje minerálny olej. Náhodná
aplikácia/samoinjikovanie môže mať za
následok vznik silnej bolesti a opuchu, hlavne, ak je aplikovaná do
kĺbu alebo do prsta,
a v zriedkavých prípadoch môže mať za následok stratu
postihnutého prsta, ak nie je poskytnutá rýchla
lekárska pomoc.
Pri náhodnom samoinjikovaní tohto veterinárneho lieku vyhľadajte
ihneď lekársku pomoc, aj v
prípade a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 05-02-2020
Листовка Листовка испански 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-08-2021
Листовка Листовка чешки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-08-2021
Листовка Листовка датски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-08-2021
Листовка Листовка немски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-08-2021
Листовка Листовка естонски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-08-2021
Листовка Листовка гръцки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-08-2021
Листовка Листовка английски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 05-02-2020
Листовка Листовка френски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-08-2021
Листовка Листовка италиански 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 05-02-2020
Листовка Листовка латвийски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 05-02-2020
Листовка Листовка литовски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-08-2021
Листовка Листовка унгарски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-08-2021
Листовка Листовка малтийски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 05-02-2020
Листовка Листовка нидерландски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 05-02-2020
Листовка Листовка полски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-08-2021
Листовка Листовка португалски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 05-02-2020
Листовка Листовка румънски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-08-2021
Листовка Листовка словенски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 05-02-2020
Листовка Листовка фински 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-08-2021
Листовка Листовка шведски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-08-2021
Листовка Листовка норвежки 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-08-2021
Листовка Листовка исландски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-08-2021
Листовка Листовка хърватски 17-08-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-08-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 05-02-2020

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите