Eravac

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-02-2020

Virkt innihaldsefni:

Inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (RHDV2), strainV-1037

Fáanlegur frá:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC númer:

QI08AA

INN (Alþjóðlegt nafn):

Rabbit haemorrhagic disease vaccine (inactivated)

Meðferðarhópur:

králiky

Lækningarsvæði:

Inaktivované vírusové vakcíny

Ábendingar:

Pre aktívnej imunizácie králikov od veku 30 dní a znížiť úmrtnosť spôsobená králik hemoragickú choroba typ 2 vírus (RHDV2).

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2016-09-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ERAVAC injekčná emulzia pre králikov
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ERAVAC
Injekčná emulzia pre králikov
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jedna dávka 0,5 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus hemoragickej choroby králikov typu 2 (RHDV2),
kmeň V-1037: ……70 %
cELISA40*
(*) ≥70 % vakcinovaných králikov má titre protilátok cELISA
rovné alebo vyššie ako 40.
ADJUVANS:
Minerálny olej: ………………104,125 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Tiomersal: ………………0,05 mg
Belavá emulzia.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu králikov od veku 30 dní na zníženie
mortality spôsobenej vírusom
hemoragickej choroby králikov typu 2 (RHDV2).
Nástup imunity: 1 týždeň.
Trvanie imunity: 12 mesiacov dokázaných čelenžou
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
15
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Počas štúdií bezpečnosti vakcíny bolo veľmi často zaznamenané
mierne prechodné zvýšenie teploty
nad 40 ºC v období dvoch až troch dní od vakcinácie. Toto mierne
zvýšenie teploty pominie
samovoľne bez liečby do 5 dní po vakcinácii.
Počas štúdií bezpečnosti vakcíny boli v mieste vpichu veľmi
často zaznamenané uzly alebo opuchy (<
2 cm). Tieto lokálne reakcie môžu trvať 24 hodín a postupne sa
zmenšia a vymiznú bez nutnosti
liečby.
Na základe hlásení farmakologických pozorovaní po autorizácii
môže byť počas prvých 48 hodín po
injekcii veľmi zriedkavo pozorovaná letargia a/alebo nechuť do
jedla.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov sa definuje 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
ERAVAC injekčná emulzia pre králikov.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna dávka 0,5 ml obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus hemoragickej choroby králikov typu 2 (RHDV2),
kmeň V-1037……≥70 % cELISA40*
(*) ≥70 % vakcinovaných králikov má titre protilátok cELISA
rovné alebo vyššie ako 40.
ADJUVANS:
Minerálny olej………………104,125 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Tiomersal………………0,05 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná emulzia.
Belavá emulzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Králiky
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Na aktívnu imunizáciu králikov od veku 30 dní na zníženie
mortality spôsobenej vírusom
hemoragickej choroby králikov typu 2 (RHDV2).
Nástup imunity: 1 týždeň.
Trvanie imunity: 12 mesiacov dokázaných čelenžou
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na účinnú látku, na
adjuvans alebo na niektorú pomocnú látku.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Vakcína poskytuje ochranu len proti RHDV2, skrížená ochrana proti
klasickému RHDV nebola
preukázaná.
Vakcinujte iba zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Vakcinácia sa odporúča tam, kde je RHDV2 epidemiologicky
relevantné.
3
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
Pre používateľa:
Tento veterinárny liek obsahuje minerálny olej. Náhodná
aplikácia/samoinjikovanie môže mať za
následok vznik silnej bolesti a opuchu, hlavne, ak je aplikovaná do
kĺbu alebo do prsta,
a v zriedkavých prípadoch môže mať za následok stratu
postihnutého prsta, ak nie je poskytnutá rýchla
lekárska pomoc.
Pri náhodnom samoinjikovaní tohto veterinárneho lieku vyhľadajte
ihneď lekársku pomoc, aj v
prípade a
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-02-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-08-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-08-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-08-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-02-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu