Equisolon

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-04-2014

有効成分:

Prednisolona

から入手可能:

LE VET B.V.

ATCコード:

QH02AB06

INN(国際名):

Prednisolone

治療群:

Cavalos

治療領域:

Corticosteróides para uso sistémico, simples, prednisolona, Sistêmica preparações hormonais, excl. sexo hormônios e insulina

適応症:

Alívio de parâmetros inflamatórios e clínicos associados à obstrução da via aérea recorrente (RAO) em cavalos, em combinação com controle ambiental.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2014-03-12

情報リーフレット

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO
Equisolon 100 mg pó oral para equinos
Equisolon 300 mg pó oral para equinos
Equisolon 600 mg pó oral para equinos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equisolon 100 mg pó oral para equinos
Equisolon 300 mg pó oral para equinos
Equisolon 600 mg pó oral para equinos
prednisolona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Pó branco a esbranquiçado contendo 33,3 mg/g de prednisolona.
SUBSTÂNCIA ATIVA:
100 mg de prednisolona por saqueta de 3 g.
300 mg de prednisolona por saqueta de 9 g.
600 mg de prednisolona por saqueta de 18 g.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Alívio dos parâmetros inflamatórios e clínicos associados à
obstrução recorrente das vias aéreas
(ORVA) em equinos, em associação com controlo ambiental.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos conhecidos de hipersensibilidade à
substância ativa, a corticosteroides e a
qualquer outro componente do medicamento veterinário.
Não administrar em infeções virais nas quais as partículas virais
circulam na corrente sanguínea ou nos
casos de infeções fúngicas sistémicas.
Não administrar a animais que sofram de úlceras gastrointestinais.
Não administrar a animais que sofram de úlceras da córnea.
Não administrar durante a gestação.
26
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Muito raramente, laminite tem sido observada após a administração
do medicamento veterinário. Por
conseguinte, os equinos devem ser monitorizados com frequência
durante o período de tratamento.
Muito raramente, sinais neurológicos como ataxia, recúbito, cabeça
tombada, inquietação ou
descoordena
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equisolon 100 mg pó oral para equinos
Equisolon 300 mg pó oral para equinos
Equisolon 600 mg pó oral para equinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
100 mg de prednisolona por saqueta de 3 g.
300 mg de prednisolona por saqueta de 9 g.
600 mg de prednisolona por saqueta de 18 g.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral.
Pó branco a esbranquiçado
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Equinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Alívio dos parâmetros inflamatórios e clínicos associados à
obstrução recorrente das vias aéreas
(ORVA) em equinos, em associação com controlo ambiental.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos conhecidos de hipersensibilidade à
substância ativa, a corticosteroides ou a
algum dos excipientes.
Não administrar em infeções virais durante a fase de viremia ou em
casos de infeções micóticas
sistémicas.
Não administrar a animais que sofram de úlceras gastrointestinais.
Não administrar a animais que sofram de úlceras da córnea.
Não administrar durante a gestação.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
A administração de corticoides destina-se a induzir uma melhoria dos
sinais clínicos, e não à cura. O
tratamento deve ser associado ao controlo ambiental.
Cada caso deve ser avaliado individualmente pelo médico veterinário
e um programa de tratamento
adequado determinado. O tratamento com a prednisolona só deve ser
iniciado quando o alívio
satisfatório dos sintomas clínicos não foi obtido ou não se prevê
a sua obtenção apenas através do
controlo ambiental.
O tratamento com a prednisolona pode não restaurar de forma
suficiente a função respiratória em todos
os casos e, em cada caso individual, pode ser necessário considerar a
utilização de medicamentos
veterinários com um início de ação mais rápido.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
P
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-04-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-09-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-09-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-09-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-04-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する