Equisolon

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Prednisolona

Предлага се от:

LE VET B.V.

АТС код:

QH02AB06

INN (Международно Name):

Prednisolone

Терапевтична група:

Cavalos

Терапевтична област:

Corticosteróides para uso sistémico, simples, prednisolona, Sistêmica preparações hormonais, excl. sexo hormônios e insulina

Терапевтични показания:

Alívio de parâmetros inflamatórios e clínicos associados à obstrução da via aérea recorrente (RAO) em cavalos, em combinação com controle ambiental.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2014-03-12

Листовка

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO
Equisolon 100 mg pó oral para equinos
Equisolon 300 mg pó oral para equinos
Equisolon 600 mg pó oral para equinos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equisolon 100 mg pó oral para equinos
Equisolon 300 mg pó oral para equinos
Equisolon 600 mg pó oral para equinos
prednisolona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Pó branco a esbranquiçado contendo 33,3 mg/g de prednisolona.
SUBSTÂNCIA ATIVA:
100 mg de prednisolona por saqueta de 3 g.
300 mg de prednisolona por saqueta de 9 g.
600 mg de prednisolona por saqueta de 18 g.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Alívio dos parâmetros inflamatórios e clínicos associados à
obstrução recorrente das vias aéreas
(ORVA) em equinos, em associação com controlo ambiental.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos conhecidos de hipersensibilidade à
substância ativa, a corticosteroides e a
qualquer outro componente do medicamento veterinário.
Não administrar em infeções virais nas quais as partículas virais
circulam na corrente sanguínea ou nos
casos de infeções fúngicas sistémicas.
Não administrar a animais que sofram de úlceras gastrointestinais.
Não administrar a animais que sofram de úlceras da córnea.
Não administrar durante a gestação.
26
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Muito raramente, laminite tem sido observada após a administração
do medicamento veterinário. Por
conseguinte, os equinos devem ser monitorizados com frequência
durante o período de tratamento.
Muito raramente, sinais neurológicos como ataxia, recúbito, cabeça
tombada, inquietação ou
descoordena
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equisolon 100 mg pó oral para equinos
Equisolon 300 mg pó oral para equinos
Equisolon 600 mg pó oral para equinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
100 mg de prednisolona por saqueta de 3 g.
300 mg de prednisolona por saqueta de 9 g.
600 mg de prednisolona por saqueta de 18 g.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral.
Pó branco a esbranquiçado
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Equinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Alívio dos parâmetros inflamatórios e clínicos associados à
obstrução recorrente das vias aéreas
(ORVA) em equinos, em associação com controlo ambiental.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos conhecidos de hipersensibilidade à
substância ativa, a corticosteroides ou a
algum dos excipientes.
Não administrar em infeções virais durante a fase de viremia ou em
casos de infeções micóticas
sistémicas.
Não administrar a animais que sofram de úlceras gastrointestinais.
Não administrar a animais que sofram de úlceras da córnea.
Não administrar durante a gestação.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
A administração de corticoides destina-se a induzir uma melhoria dos
sinais clínicos, e não à cura. O
tratamento deve ser associado ao controlo ambiental.
Cada caso deve ser avaliado individualmente pelo médico veterinário
e um programa de tratamento
adequado determinado. O tratamento com a prednisolona só deve ser
iniciado quando o alívio
satisfatório dos sintomas clínicos não foi obtido ou não se prevê
a sua obtenção apenas através do
controlo ambiental.
O tratamento com a prednisolona pode não restaurar de forma
suficiente a função respiratória em todos
os casos e, em cada caso individual, pode ser necessário considerar a
utilização de medicamentos
veterinários com um início de ação mais rápido.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
P
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 28-04-2014
Листовка Листовка испански 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 17-09-2021
Листовка Листовка чешки 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 17-09-2021
Листовка Листовка датски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 17-09-2021
Листовка Листовка немски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 17-09-2021
Листовка Листовка естонски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 17-09-2021
Листовка Листовка гръцки 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 17-09-2021
Листовка Листовка английски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 28-04-2014
Листовка Листовка френски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 17-09-2021
Листовка Листовка италиански 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 28-04-2014
Листовка Листовка латвийски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 28-04-2014
Листовка Листовка литовски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 17-09-2021
Листовка Листовка унгарски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 17-09-2021
Листовка Листовка малтийски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 28-04-2014
Листовка Листовка нидерландски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 28-04-2014
Листовка Листовка полски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 17-09-2021
Листовка Листовка румънски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 17-09-2021
Листовка Листовка словашки 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 17-09-2021
Листовка Листовка словенски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 28-04-2014
Листовка Листовка фински 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 17-09-2021
Листовка Листовка шведски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 17-09-2021
Листовка Листовка норвежки 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 17-09-2021
Листовка Листовка исландски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 17-09-2021
Листовка Листовка хърватски 17-09-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 17-09-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 28-04-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите