Equisolon

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-09-2021

Aktiv ingrediens:

Prednisolona

Tilgjengelig fra:

LE VET B.V.

ATC-kode:

QH02AB06

INN (International Name):

Prednisolone

Terapeutisk gruppe:

Cavalos

Terapeutisk område:

Corticosteróides para uso sistémico, simples, prednisolona, Sistêmica preparações hormonais, excl. sexo hormônios e insulina

Indikasjoner:

Alívio de parâmetros inflamatórios e clínicos associados à obstrução da via aérea recorrente (RAO) em cavalos, em combinação com controle ambiental.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2014-03-12

Informasjon til brukeren

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO
Equisolon 100 mg pó oral para equinos
Equisolon 300 mg pó oral para equinos
Equisolon 600 mg pó oral para equinos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equisolon 100 mg pó oral para equinos
Equisolon 300 mg pó oral para equinos
Equisolon 600 mg pó oral para equinos
prednisolona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Pó branco a esbranquiçado contendo 33,3 mg/g de prednisolona.
SUBSTÂNCIA ATIVA:
100 mg de prednisolona por saqueta de 3 g.
300 mg de prednisolona por saqueta de 9 g.
600 mg de prednisolona por saqueta de 18 g.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Alívio dos parâmetros inflamatórios e clínicos associados à
obstrução recorrente das vias aéreas
(ORVA) em equinos, em associação com controlo ambiental.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos conhecidos de hipersensibilidade à
substância ativa, a corticosteroides e a
qualquer outro componente do medicamento veterinário.
Não administrar em infeções virais nas quais as partículas virais
circulam na corrente sanguínea ou nos
casos de infeções fúngicas sistémicas.
Não administrar a animais que sofram de úlceras gastrointestinais.
Não administrar a animais que sofram de úlceras da córnea.
Não administrar durante a gestação.
26
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Muito raramente, laminite tem sido observada após a administração
do medicamento veterinário. Por
conseguinte, os equinos devem ser monitorizados com frequência
durante o período de tratamento.
Muito raramente, sinais neurológicos como ataxia, recúbito, cabeça
tombada, inquietação ou
descoordena
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equisolon 100 mg pó oral para equinos
Equisolon 300 mg pó oral para equinos
Equisolon 600 mg pó oral para equinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
100 mg de prednisolona por saqueta de 3 g.
300 mg de prednisolona por saqueta de 9 g.
600 mg de prednisolona por saqueta de 18 g.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral.
Pó branco a esbranquiçado
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Equinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Alívio dos parâmetros inflamatórios e clínicos associados à
obstrução recorrente das vias aéreas
(ORVA) em equinos, em associação com controlo ambiental.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos conhecidos de hipersensibilidade à
substância ativa, a corticosteroides ou a
algum dos excipientes.
Não administrar em infeções virais durante a fase de viremia ou em
casos de infeções micóticas
sistémicas.
Não administrar a animais que sofram de úlceras gastrointestinais.
Não administrar a animais que sofram de úlceras da córnea.
Não administrar durante a gestação.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
A administração de corticoides destina-se a induzir uma melhoria dos
sinais clínicos, e não à cura. O
tratamento deve ser associado ao controlo ambiental.
Cada caso deve ser avaliado individualmente pelo médico veterinário
e um programa de tratamento
adequado determinado. O tratamento com a prednisolona só deve ser
iniciado quando o alívio
satisfatório dos sintomas clínicos não foi obtido ou não se prevê
a sua obtenção apenas através do
controlo ambiental.
O tratamento com a prednisolona pode não restaurar de forma
suficiente a função respiratória em todos
os casos e, em cada caso individual, pode ser necessário considerar a
utilização de medicamentos
veterinários com um início de ação mais rápido.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
P
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-04-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 17-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 17-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-04-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk