Equisolon

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Prednisolona

Доступна с:

LE VET B.V.

код АТС:

QH02AB06

ИНН (Международная Имя):

Prednisolone

Терапевтическая группа:

Cavalos

Терапевтические области:

Corticosteróides para uso sistémico, simples, prednisolona, Sistêmica preparações hormonais, excl. sexo hormônios e insulina

Терапевтические показания :

Alívio de parâmetros inflamatórios e clínicos associados à obstrução da via aérea recorrente (RAO) em cavalos, em combinação com controle ambiental.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2014-03-12

тонкая брошюра

                                24
B. FOLHETO INFORMATIVO
25
FOLHETO INFORMATIVO
Equisolon 100 mg pó oral para equinos
Equisolon 300 mg pó oral para equinos
Equisolon 600 mg pó oral para equinos
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Le Vet B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Baixos
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
LelyPharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Países Baixos
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equisolon 100 mg pó oral para equinos
Equisolon 300 mg pó oral para equinos
Equisolon 600 mg pó oral para equinos
prednisolona
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Pó branco a esbranquiçado contendo 33,3 mg/g de prednisolona.
SUBSTÂNCIA ATIVA:
100 mg de prednisolona por saqueta de 3 g.
300 mg de prednisolona por saqueta de 9 g.
600 mg de prednisolona por saqueta de 18 g.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Alívio dos parâmetros inflamatórios e clínicos associados à
obstrução recorrente das vias aéreas
(ORVA) em equinos, em associação com controlo ambiental.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos conhecidos de hipersensibilidade à
substância ativa, a corticosteroides e a
qualquer outro componente do medicamento veterinário.
Não administrar em infeções virais nas quais as partículas virais
circulam na corrente sanguínea ou nos
casos de infeções fúngicas sistémicas.
Não administrar a animais que sofram de úlceras gastrointestinais.
Não administrar a animais que sofram de úlceras da córnea.
Não administrar durante a gestação.
26
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Muito raramente, laminite tem sido observada após a administração
do medicamento veterinário. Por
conseguinte, os equinos devem ser monitorizados com frequência
durante o período de tratamento.
Muito raramente, sinais neurológicos como ataxia, recúbito, cabeça
tombada, inquietação ou
descoordena
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Equisolon 100 mg pó oral para equinos
Equisolon 300 mg pó oral para equinos
Equisolon 600 mg pó oral para equinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SUBSTÂNCIA ATIVA:
100 mg de prednisolona por saqueta de 3 g.
300 mg de prednisolona por saqueta de 9 g.
600 mg de prednisolona por saqueta de 18 g.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó oral.
Pó branco a esbranquiçado
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES-ALVO
Equinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Alívio dos parâmetros inflamatórios e clínicos associados à
obstrução recorrente das vias aéreas
(ORVA) em equinos, em associação com controlo ambiental.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em casos conhecidos de hipersensibilidade à
substância ativa, a corticosteroides ou a
algum dos excipientes.
Não administrar em infeções virais durante a fase de viremia ou em
casos de infeções micóticas
sistémicas.
Não administrar a animais que sofram de úlceras gastrointestinais.
Não administrar a animais que sofram de úlceras da córnea.
Não administrar durante a gestação.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
A administração de corticoides destina-se a induzir uma melhoria dos
sinais clínicos, e não à cura. O
tratamento deve ser associado ao controlo ambiental.
Cada caso deve ser avaliado individualmente pelo médico veterinário
e um programa de tratamento
adequado determinado. O tratamento com a prednisolona só deve ser
iniciado quando o alívio
satisfatório dos sintomas clínicos não foi obtido ou não se prevê
a sua obtenção apenas através do
controlo ambiental.
O tratamento com a prednisolona pode não restaurar de forma
suficiente a função respiratória em todos
os casos e, em cada caso individual, pode ser necessário considerar a
utilização de medicamentos
veterinários com um início de ação mais rápido.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
P
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 17-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 28-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 17-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 28-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 17-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 28-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 17-09-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 28-04-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 17-09-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 17-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 17-09-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов