Equilis Te

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-04-2020

有効成分:

stífkrampatoxíð

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI05AB03

INN(国際名):

Adjuvanted vaccine against tetanus

治療群:

Hestar

治療領域:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar fyrir hófdýr

適応症:

Virk ónæmisaðgerð hrossa frá 6 mánaða aldri gegn stífkrampa til að koma í veg fyrir dauðsföll. Upphaf friðhelgi: 2 vikum eftir að aðal bólusetningu courseDuration friðhelgi: 17 mánuðum eftir að aðal bólusetningu auðvitað, 24 mánuðum eftir fyrsta endurbólusetning.

製品概要:

Revision: 8

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2005-07-08

情報リーフレット

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL FYRIR
EQUILIS TE, STUNGULYF, DREIFU FYRIR HESTA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Te, stungulyf, dreifa, fyrir hesta
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
Afeitrað stífkrampaeitur (Tetanus toxoid)
40 Lf
1
1
Kekkjunarjafngildi; samsvarar ≥ 30 a.e./ml naggrísasermi í Ph.
Eur. virkniprófi
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Tær, ópallýsandi dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð gegn stífkrampa hjá hestum, 6 mánaða og
eldri, til að minnka dánartíðni.
Ónæmi er náð:
2 vikum eftir frumbólusetningu
Ending ónæmis:
17 mánuðir eftir frumbólusetningu
24 mánuðir eftir fyrstu endurbólusetningu
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur komið fram á stungustað í mjög
sjaldgæfum tilfellum og horfið innan tveggja daga. Örsjaldan geta
komið fram staðbundnar aukaverkanir
sem eru meira en 5 cm í þvermál og vara hugsanlega lengur en í 2
daga.Verkur á stungustað getur komið
fram í mjög sjaldgæfum tilfellum og getur hann valdið tímabundnum
hreyfiörðugleikum (stífleiki).
Örsjaldan getur komið fyrir hiti, sem stundum fylgir svefnhöfgi og
lystarleysi í 1 dag en í
undantekningatilfellum í allt að 3 daga.
15
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum í hverri meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum)
- Koma örsjaldan fyrir (
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Te, stungulyf, dreifa fyrir hesta
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Afeitrað stífkrampaeitur (Tetanus toxoid)
40 Lf
1
1
Kekkjunarjafngildi; samsvarar ≥ 30 a.e./ml naggrísasermi í Ph.
Eur. virkniprófi
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær, ópallýsandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð gegn stífkrampa hjá hestum, 6 mánaða og
eldri, til að minnka dánartíðni.
Ónæmi er náð:
2 vikum eftir frumbólusetningu
Ending ónæmis:
17 mánuðir eftir frumbólusetningu
24 mánuðir eftir fyrstu endurbólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki ætti að bólusetja folöld undir 6 mánaða aldri, einkum ef
þau eru undan hryssum sem voru
endurbólusettar á síðustu tveimur mánuðum meðgöngu, vegna
hugsanlegra áhrifa mótefna frá
móðurinni.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Eingöngu skal bólusetja heilbrigð dýr.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur komið fram á stungustað í mjög
sjaldgæfum tilfellum og horfið innan tveggja daga. Örsjaldan geta
komið fram staðbundnar aukaverkanir
sem eru meira en 5 cm í þvermál og vara hugsanlega lengur en í 2
daga.Verkur á stungustað getur komið
fram í mjög sjaldgæfum tilfellum og getur hann valdið tímabundnum
hreyfiörðugleikum (stífleiki).
Örsjaldan ge
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-02-2021

ドキュメントの履歴を表示する