Equilis Te

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-04-2020

Aktivna sestavina:

stífkrampatoxíð

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI05AB03

INN (mednarodno ime):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Terapevtska skupina:

Hestar

Terapevtsko območje:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar fyrir hófdýr

Terapevtske indikacije:

Virk ónæmisaðgerð hrossa frá 6 mánaða aldri gegn stífkrampa til að koma í veg fyrir dauðsföll. Upphaf friðhelgi: 2 vikum eftir að aðal bólusetningu courseDuration friðhelgi: 17 mánuðum eftir að aðal bólusetningu auðvitað, 24 mánuðum eftir fyrsta endurbólusetning.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2005-07-08

Navodilo za uporabo

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL FYRIR
EQUILIS TE, STUNGULYF, DREIFU FYRIR HESTA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Te, stungulyf, dreifa, fyrir hesta
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
Afeitrað stífkrampaeitur (Tetanus toxoid)
40 Lf
1
1
Kekkjunarjafngildi; samsvarar ≥ 30 a.e./ml naggrísasermi í Ph.
Eur. virkniprófi
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Tær, ópallýsandi dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð gegn stífkrampa hjá hestum, 6 mánaða og
eldri, til að minnka dánartíðni.
Ónæmi er náð:
2 vikum eftir frumbólusetningu
Ending ónæmis:
17 mánuðir eftir frumbólusetningu
24 mánuðir eftir fyrstu endurbólusetningu
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur komið fram á stungustað í mjög
sjaldgæfum tilfellum og horfið innan tveggja daga. Örsjaldan geta
komið fram staðbundnar aukaverkanir
sem eru meira en 5 cm í þvermál og vara hugsanlega lengur en í 2
daga.Verkur á stungustað getur komið
fram í mjög sjaldgæfum tilfellum og getur hann valdið tímabundnum
hreyfiörðugleikum (stífleiki).
Örsjaldan getur komið fyrir hiti, sem stundum fylgir svefnhöfgi og
lystarleysi í 1 dag en í
undantekningatilfellum í allt að 3 daga.
15
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum í hverri meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum)
- Koma örsjaldan fyrir (
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Te, stungulyf, dreifa fyrir hesta
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Afeitrað stífkrampaeitur (Tetanus toxoid)
40 Lf
1
1
Kekkjunarjafngildi; samsvarar ≥ 30 a.e./ml naggrísasermi í Ph.
Eur. virkniprófi
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær, ópallýsandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð gegn stífkrampa hjá hestum, 6 mánaða og
eldri, til að minnka dánartíðni.
Ónæmi er náð:
2 vikum eftir frumbólusetningu
Ending ónæmis:
17 mánuðir eftir frumbólusetningu
24 mánuðir eftir fyrstu endurbólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki ætti að bólusetja folöld undir 6 mánaða aldri, einkum ef
þau eru undan hryssum sem voru
endurbólusettar á síðustu tveimur mánuðum meðgöngu, vegna
hugsanlegra áhrifa mótefna frá
móðurinni.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Eingöngu skal bólusetja heilbrigð dýr.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur komið fram á stungustað í mjög
sjaldgæfum tilfellum og horfið innan tveggja daga. Örsjaldan geta
komið fram staðbundnar aukaverkanir
sem eru meira en 5 cm í þvermál og vara hugsanlega lengur en í 2
daga.Verkur á stungustað getur komið
fram í mjög sjaldgæfum tilfellum og getur hann valdið tímabundnum
hreyfiörðugleikum (stífleiki).
Örsjaldan ge
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-02-2021

Ogled zgodovine dokumentov