Equilis Te

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

stífkrampatoxíð

Предлага се от:

Intervet International BV

АТС код:

QI05AB03

INN (Международно Name):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Терапевтична група:

Hestar

Терапевтична област:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar fyrir hófdýr

Терапевтични показания:

Virk ónæmisaðgerð hrossa frá 6 mánaða aldri gegn stífkrampa til að koma í veg fyrir dauðsföll. Upphaf friðhelgi: 2 vikum eftir að aðal bólusetningu courseDuration friðhelgi: 17 mánuðum eftir að aðal bólusetningu auðvitað, 24 mánuðum eftir fyrsta endurbólusetning.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2005-07-08

Листовка

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL FYRIR
EQUILIS TE, STUNGULYF, DREIFU FYRIR HESTA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Te, stungulyf, dreifa, fyrir hesta
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
Afeitrað stífkrampaeitur (Tetanus toxoid)
40 Lf
1
1
Kekkjunarjafngildi; samsvarar ≥ 30 a.e./ml naggrísasermi í Ph.
Eur. virkniprófi
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Tær, ópallýsandi dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð gegn stífkrampa hjá hestum, 6 mánaða og
eldri, til að minnka dánartíðni.
Ónæmi er náð:
2 vikum eftir frumbólusetningu
Ending ónæmis:
17 mánuðir eftir frumbólusetningu
24 mánuðir eftir fyrstu endurbólusetningu
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur komið fram á stungustað í mjög
sjaldgæfum tilfellum og horfið innan tveggja daga. Örsjaldan geta
komið fram staðbundnar aukaverkanir
sem eru meira en 5 cm í þvermál og vara hugsanlega lengur en í 2
daga.Verkur á stungustað getur komið
fram í mjög sjaldgæfum tilfellum og getur hann valdið tímabundnum
hreyfiörðugleikum (stífleiki).
Örsjaldan getur komið fyrir hiti, sem stundum fylgir svefnhöfgi og
lystarleysi í 1 dag en í
undantekningatilfellum í allt að 3 daga.
15
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum í hverri meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum)
- Koma örsjaldan fyrir (
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Te, stungulyf, dreifa fyrir hesta
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Afeitrað stífkrampaeitur (Tetanus toxoid)
40 Lf
1
1
Kekkjunarjafngildi; samsvarar ≥ 30 a.e./ml naggrísasermi í Ph.
Eur. virkniprófi
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær, ópallýsandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð gegn stífkrampa hjá hestum, 6 mánaða og
eldri, til að minnka dánartíðni.
Ónæmi er náð:
2 vikum eftir frumbólusetningu
Ending ónæmis:
17 mánuðir eftir frumbólusetningu
24 mánuðir eftir fyrstu endurbólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki ætti að bólusetja folöld undir 6 mánaða aldri, einkum ef
þau eru undan hryssum sem voru
endurbólusettar á síðustu tveimur mánuðum meðgöngu, vegna
hugsanlegra áhrifa mótefna frá
móðurinni.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Eingöngu skal bólusetja heilbrigð dýr.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur komið fram á stungustað í mjög
sjaldgæfum tilfellum og horfið innan tveggja daga. Örsjaldan geta
komið fram staðbundnar aukaverkanir
sem eru meira en 5 cm í þvermál og vara hugsanlega lengur en í 2
daga.Verkur á stungustað getur komið
fram í mjög sjaldgæfum tilfellum og getur hann valdið tímabundnum
hreyfiörðugleikum (stífleiki).
Örsjaldan ge
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта български 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-02-2021
Листовка Листовка испански 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта испански 30-04-2020
Листовка Листовка чешки 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-04-2020
Листовка Листовка датски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-04-2020
Листовка Листовка немски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-04-2020
Листовка Листовка естонски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-04-2020
Листовка Листовка гръцки 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-04-2020
Листовка Листовка английски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-02-2021
Листовка Листовка френски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-04-2020
Листовка Листовка италиански 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-02-2021
Листовка Листовка латвийски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-02-2021
Листовка Листовка литовски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-04-2020
Листовка Листовка унгарски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-04-2020
Листовка Листовка малтийски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-02-2021
Листовка Листовка нидерландски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-02-2021
Листовка Листовка полски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-04-2020
Листовка Листовка португалски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-02-2021
Листовка Листовка румънски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-04-2020
Листовка Листовка словашки 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-04-2020
Листовка Листовка словенски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-02-2021
Листовка Листовка фински 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-04-2020
Листовка Листовка шведски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-04-2020
Листовка Листовка норвежки 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-04-2020
Листовка Листовка хърватски 30-04-2020
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-04-2020
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-02-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите