Equilis Te

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

stífkrampatoxíð

Διαθέσιμο από:

Intervet International BV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI05AB03

INN (Διεθνής Όνομα):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Θεραπευτική ομάδα:

Hestar

Θεραπευτική περιοχή:

Ónæmisfræðilegar upplýsingar fyrir hófdýr

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Virk ónæmisaðgerð hrossa frá 6 mánaða aldri gegn stífkrampa til að koma í veg fyrir dauðsföll. Upphaf friðhelgi: 2 vikum eftir að aðal bólusetningu courseDuration friðhelgi: 17 mánuðum eftir að aðal bólusetningu auðvitað, 24 mánuðum eftir fyrsta endurbólusetning.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 8

Καθεστώς αδειοδότησης:

Leyfilegt

Ημερομηνία της άδειας:

2005-07-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL FYRIR
EQUILIS TE, STUNGULYF, DREIFU FYRIR HESTA
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Te, stungulyf, dreifa, fyrir hesta
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI
Afeitrað stífkrampaeitur (Tetanus toxoid)
40 Lf
1
1
Kekkjunarjafngildi; samsvarar ≥ 30 a.e./ml naggrísasermi í Ph.
Eur. virkniprófi
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Tær, ópallýsandi dreifa.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæmisaðgerð gegn stífkrampa hjá hestum, 6 mánaða og
eldri, til að minnka dánartíðni.
Ónæmi er náð:
2 vikum eftir frumbólusetningu
Ending ónæmis:
17 mánuðir eftir frumbólusetningu
24 mánuðir eftir fyrstu endurbólusetningu
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur komið fram á stungustað í mjög
sjaldgæfum tilfellum og horfið innan tveggja daga. Örsjaldan geta
komið fram staðbundnar aukaverkanir
sem eru meira en 5 cm í þvermál og vara hugsanlega lengur en í 2
daga.Verkur á stungustað getur komið
fram í mjög sjaldgæfum tilfellum og getur hann valdið tímabundnum
hreyfiörðugleikum (stífleiki).
Örsjaldan getur komið fyrir hiti, sem stundum fylgir svefnhöfgi og
lystarleysi í 1 dag en í
undantekningatilfellum í allt að 3 daga.
15
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum í hverri meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum)
- Koma örsjaldan fyrir (
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Equilis Te, stungulyf, dreifa fyrir hesta
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Afeitrað stífkrampaeitur (Tetanus toxoid)
40 Lf
1
1
Kekkjunarjafngildi; samsvarar ≥ 30 a.e./ml naggrísasermi í Ph.
Eur. virkniprófi
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Hreinsað saponín
375 míkrógrömm
Kólesteról
125 míkrógrömm
Fosfatídýlkólín
62,5 míkrógrömm
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
Tær, ópallýsandi dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hestar
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæmisaðgerð gegn stífkrampa hjá hestum, 6 mánaða og
eldri, til að minnka dánartíðni.
Ónæmi er náð:
2 vikum eftir frumbólusetningu
Ending ónæmis:
17 mánuðir eftir frumbólusetningu
24 mánuðir eftir fyrstu endurbólusetningu
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Ekki ætti að bólusetja folöld undir 6 mánaða aldri, einkum ef
þau eru undan hryssum sem voru
endurbólusettar á síðustu tveimur mánuðum meðgöngu, vegna
hugsanlegra áhrifa mótefna frá
móðurinni.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Eingöngu skal bólusetja heilbrigð dýr.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Hart eða mjúkt bólguþykkildi (að hámarki 5 cm í þvermál)
getur komið fram á stungustað í mjög
sjaldgæfum tilfellum og horfið innan tveggja daga. Örsjaldan geta
komið fram staðbundnar aukaverkanir
sem eru meira en 5 cm í þvermál og vara hugsanlega lengur en í 2
daga.Verkur á stungustað getur komið
fram í mjög sjaldgæfum tilfellum og getur hann valdið tímabundnum
hreyfiörðugleikum (stífleiki).
Örsjaldan ge
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 30-04-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 30-04-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 30-04-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 30-04-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων