Epysqli

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
18-03-2024
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
31-05-2023

有効成分:

Eculizumab

から入手可能:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATCコード:

L04AA25

治療群:

imunosupresíva

治療領域:

Hemoglobinúria, paroxysmálna

適応症:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2023-05-26

情報リーフレット

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
ekulizumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Epysqli a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Epysqli
3.
Ako používať Epysqli
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Epysqli
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EPYSQLI A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EPYSQLI
Epysqli obsahuje liečivo ekulizumab a patrí do liekovej triedy
nazývanej monoklonálne protilátky.
Ekulizumab sa viaže na špecifický proteín v tele, ktorý
spôsobuje zápal a inhibuje ho a tak zabraňuje
systémom tela atakovať a ničiť zraniteľné krvné bunky,
obličky, svaly alebo očné nervy a miechu.
NA ČO SA POUŽÍVA EPYSQLI
PAROXYZMÁLNA NOČNÁ HEMOGLOBINÚRIA
Epysqli sa používa na liečbu dospelých a detských pacientov s
určitým typom ochorenia, ktoré
postihuje krvný systém 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8
1.
NÁZOV LIEKU
Epysqli 300 mg koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 30 ml injekčná liekovka obsahuje 300 mg ekulizumabu (10
mg/ml).
Po zriedení je výsledná koncentrácia roztoku na infúziu 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka (IgG
2/4κ
) vyprodukovaná v bunkovej línii ovárií
čínského škrečka (
_Chinese hamster ovary_
, CHO) rekombinantnou DNA technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok
Číry bezfarebný roztok, pH 7,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Epysqli je indikovaný dospelým a deťom na liečbu:
-
paroxyzmálnej nočnej hemoglobinúrie (PNH).
Dôkaz o klinickom prínose je preukázaný u pacientov s hemolýzou,
s klinickým
symptómom (symptómami) naznačujúcim (naznačujúcimi) vysokú
aktivitu ochorenia,
bez ohľadu na anamnézu transfúzie (pozri časť 5.1).
-
atypického hemolyticko-uremického syndrómu (aHUS) (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Epysqli musí podávať zdravotnícky pracovník pod dohľadom
lekára, ktorý má skúsenosti so
starostlivosťou o pacientov s hematologickými alebo renálnymi
poruchami.
U pacientov, ktorí dobre tolerovali infúzie v nemocničnom
prostredí, sa môže zvážiť podanie infúzie
v domácom prostredí. Po posúdení a odporúčaní ošetrujúceho
lekára sa pacient môže rozhodnúť
pre podanie infúzie v domácom prostredí. Infúzie v domácom
prostredí má podávať kvalifikovaný
zdravotnícky pracovník.
Dávkovanie
_Paroxyzmálna nočná hemoglobinúria (PNH) u dospelých _
Dávkovací režim pri PNH pr
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 31-05-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 18-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 18-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 18-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 18-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 31-05-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する