Epysqli

Land: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
18-03-2024
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
31-05-2023

Virkt innihaldsefni:

Eculizumab

Fáanlegur frá:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC númer:

L04AA25

Meðferðarhópur:

imunosupresíva

Lækningarsvæði:

Hemoglobinúria, paroxysmálna

Ábendingar:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2023-05-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
ekulizumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Epysqli a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Epysqli
3.
Ako používať Epysqli
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Epysqli
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EPYSQLI A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EPYSQLI
Epysqli obsahuje liečivo ekulizumab a patrí do liekovej triedy
nazývanej monoklonálne protilátky.
Ekulizumab sa viaže na špecifický proteín v tele, ktorý
spôsobuje zápal a inhibuje ho a tak zabraňuje
systémom tela atakovať a ničiť zraniteľné krvné bunky,
obličky, svaly alebo očné nervy a miechu.
NA ČO SA POUŽÍVA EPYSQLI
PAROXYZMÁLNA NOČNÁ HEMOGLOBINÚRIA
Epysqli sa používa na liečbu dospelých a detských pacientov s
určitým typom ochorenia, ktoré
postihuje krvný systém 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8
1.
NÁZOV LIEKU
Epysqli 300 mg koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 30 ml injekčná liekovka obsahuje 300 mg ekulizumabu (10
mg/ml).
Po zriedení je výsledná koncentrácia roztoku na infúziu 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka (IgG
2/4κ
) vyprodukovaná v bunkovej línii ovárií
čínského škrečka (
_Chinese hamster ovary_
, CHO) rekombinantnou DNA technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok
Číry bezfarebný roztok, pH 7,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Epysqli je indikovaný dospelým a deťom na liečbu:
-
paroxyzmálnej nočnej hemoglobinúrie (PNH).
Dôkaz o klinickom prínose je preukázaný u pacientov s hemolýzou,
s klinickým
symptómom (symptómami) naznačujúcim (naznačujúcimi) vysokú
aktivitu ochorenia,
bez ohľadu na anamnézu transfúzie (pozri časť 5.1).
-
atypického hemolyticko-uremického syndrómu (aHUS) (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Epysqli musí podávať zdravotnícky pracovník pod dohľadom
lekára, ktorý má skúsenosti so
starostlivosťou o pacientov s hematologickými alebo renálnymi
poruchami.
U pacientov, ktorí dobre tolerovali infúzie v nemocničnom
prostredí, sa môže zvážiť podanie infúzie
v domácom prostredí. Po posúdení a odporúčaní ošetrujúceho
lekára sa pacient môže rozhodnúť
pre podanie infúzie v domácom prostredí. Infúzie v domácom
prostredí má podávať kvalifikovaný
zdravotnícky pracovník.
Dávkovanie
_Paroxyzmálna nočná hemoglobinúria (PNH) u dospelých _
Dávkovací režim pri PNH pr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 31-05-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu