Epysqli

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Eculizumab

Dostupné z:

Samsung Bioepis NL B.V.

ATC kód:

L04AA25

Terapeutické skupiny:

imunosupresíva

Terapeutické oblasti:

Hemoglobinúria, paroxysmálna

Terapeutické indikácie:

Epysqli is indicated in adults and children for the treatment of Paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH). Evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2023-05-26

Príbalový leták

                                37
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
38
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EPYSQLI 300 MG KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
ekulizumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika
alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené
v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Epysqli a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Epysqli
3.
Ako používať Epysqli
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Epysqli
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EPYSQLI A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE EPYSQLI
Epysqli obsahuje liečivo ekulizumab a patrí do liekovej triedy
nazývanej monoklonálne protilátky.
Ekulizumab sa viaže na špecifický proteín v tele, ktorý
spôsobuje zápal a inhibuje ho a tak zabraňuje
systémom tela atakovať a ničiť zraniteľné krvné bunky,
obličky, svaly alebo očné nervy a miechu.
NA ČO SA POUŽÍVA EPYSQLI
PAROXYZMÁLNA NOČNÁ HEMOGLOBINÚRIA
Epysqli sa používa na liečbu dospelých a detských pacientov s
určitým typom ochorenia, ktoré
postihuje krvný systém 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8
1.
NÁZOV LIEKU
Epysqli 300 mg koncentrát na infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna 30 ml injekčná liekovka obsahuje 300 mg ekulizumabu (10
mg/ml).
Po zriedení je výsledná koncentrácia roztoku na infúziu 5 mg/ml.
Ekulizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka (IgG
2/4κ
) vyprodukovaná v bunkovej línii ovárií
čínského škrečka (
_Chinese hamster ovary_
, CHO) rekombinantnou DNA technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok
Číry bezfarebný roztok, pH 7,0.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Epysqli je indikovaný dospelým a deťom na liečbu:
-
paroxyzmálnej nočnej hemoglobinúrie (PNH).
Dôkaz o klinickom prínose je preukázaný u pacientov s hemolýzou,
s klinickým
symptómom (symptómami) naznačujúcim (naznačujúcimi) vysokú
aktivitu ochorenia,
bez ohľadu na anamnézu transfúzie (pozri časť 5.1).
-
atypického hemolyticko-uremického syndrómu (aHUS) (pozri časť
5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Epysqli musí podávať zdravotnícky pracovník pod dohľadom
lekára, ktorý má skúsenosti so
starostlivosťou o pacientov s hematologickými alebo renálnymi
poruchami.
U pacientov, ktorí dobre tolerovali infúzie v nemocničnom
prostredí, sa môže zvážiť podanie infúzie
v domácom prostredí. Po posúdení a odporúčaní ošetrujúceho
lekára sa pacient môže rozhodnúť
pre podanie infúzie v domácom prostredí. Infúzie v domácom
prostredí má podávať kvalifikovaný
zdravotnícky pracovník.
Dávkovanie
_Paroxyzmálna nočná hemoglobinúria (PNH) u dospelých _
Dávkovací režim pri PNH pr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 31-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 18-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 18-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 18-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 18-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 31-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov