Eptifibatide Accord

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
18-01-2016

有効成分:

eptifibatidă

から入手可能:

Accord Healthcare S.L.U.

ATCコード:

B01AC16

INN(国際名):

eptifibatide

治療群:

Agenți antitrombotici

治療領域:

Infarct miocardic

適応症:

Eptifibatide Accord este destinat utilizării cu acid acetilsalicilic și heparină nefracționată. Eptifibatida Accord este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic acut la adulți care prezintă angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic, cu ultimul episod de durere toracică în termen de 24 de ore și cu electrocardiograma (ECG) modificările și/sau valori crescute ale enzimelor cardiace. Pacienții, cel mai probabil pentru a beneficia de Eptifibatidă Acord de tratament sunt cele de la risc ridicat de a dezvolta infarct miocardic în primele 3-4 zile după debutul acut angina simptome, inclusiv, de exemplu, cele care sunt susceptibile să facă obiectul unei devreme PTCA (Angioplastie Coronariană Transluminală Percutanată).

製品概要:

Revision: 6

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2016-01-11

情報リーフレット

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ
eptifibatidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
de spital sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
de spital sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate în
acest prospect. Vezi pct. 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Eptifibatide Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Eptifibatide
Accord
3.
Cum să utilizaţi Eptifibatide Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Eptifibatide Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EPTIFIBATIDE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eptifibatide Accord este un inhibitor al agregării plachetare.
Aceasta înseamnă că el ajută la prevenirea
formării cheagurilor de sânge.
Este utilizat la adulţii cu manifestări de insuficienţă
coronariană severă, definite ca durere în piept
spontană şi recentă, însoţită de modificări
electrocardiografice sau ale parametrilor de laborator. De
regulă, este administrat împreună cu acid acetilsalicilic şi
heparină nefracţionată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA EPTIFIBATIDE
ACCORD
NU UTILIZAȚI EPTIFIBATIDE ACCORD:

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la eptifibatidă sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6)

dacă aţi avut recent sângerări la nivelul stomacului,
intestinelor, vezicii urinare sau altor organe;
de exemplu, dacă aţi observat prezenţa anormală a sângelui în
materiile fecale sau ur
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie perfuzabilă conţine eptifibatidă 0,75 mg.
Un flacon de 100 ml de soluţie perfuzabilă conţine eptifibatidă 75
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare flacon conține 172 mg (7,5 mmol) sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eptifibatide Accord este conceput pentru a fi utilizat împreună cu
acidul acetilsalicilic şi heparina
nefracţionată.
Eptifibatide Accord este indicat pentru prevenirea infarctului
miocardic acut la adulţii cu angină
pectorală instabilă sau infarct miocardic non-Q, care au prezentat
un episod de durere toracică în
ultimele 24 de ore şi modificări ale electrocardiogramei (ECG)
şi/sau valori crescute ale enzimelor
cardiace.
Cel mai probabil, pacienţii care beneficiază de tratamentul cu
Eptifibatide Accord sunt cei cu risc
crescut de apariţie a infarctului miocardic în primele 3-4 zile de
la debutul simptomatologiei de
angină pectorală, inclusiv a celor care necesită, de exemplu,
angioplastie coronariană transluminală
percutanată (ACTP) de primă necesitate (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament se utilizează numai în mediu spitalicesc. Trebuie
administrat de către medici
specialişti cu experienţă în tratarea sindroamelor coronariene
acute.
Eptifibatide Accord soluţie perfuzabilă trebuie utilizat în
asociere cu Eptifibatide Accord soluţie
injectabilă.
Este recomandată administrarea concomitentă a heparinei, cu
excepţia cazului în care aceasta este
contraindicată din motive cum sunt antecedente de trombocitopenie
asociată cu utilizarea heparinei
(vezi “Administrarea heparinei”, pct. 4.4). Eptifibatide Accord
este, de asemenea, destinat pentru
utilizarea concomitentă cu acid 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 18-01-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 21-04-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-04-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-04-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 18-01-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する