Eptifibatide Accord

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

eptifibatidă

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

B01AC16

DCI (Dénomination commune internationale):

eptifibatide

Groupe thérapeutique:

Agenți antitrombotici

Domaine thérapeutique:

Infarct miocardic

indications thérapeutiques:

Eptifibatide Accord este destinat utilizării cu acid acetilsalicilic și heparină nefracționată. Eptifibatida Accord este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic acut la adulți care prezintă angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic, cu ultimul episod de durere toracică în termen de 24 de ore și cu electrocardiograma (ECG) modificările și/sau valori crescute ale enzimelor cardiace. Pacienții, cel mai probabil pentru a beneficia de Eptifibatidă Acord de tratament sunt cele de la risc ridicat de a dezvolta infarct miocardic în primele 3-4 zile după debutul acut angina simptome, inclusiv, de exemplu, cele care sunt susceptibile să facă obiectul unei devreme PTCA (Angioplastie Coronariană Transluminală Percutanată).

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Autorizat

Date de l'autorisation:

2016-01-11

Notice patient

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ
eptifibatidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
de spital sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
de spital sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate în
acest prospect. Vezi pct. 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Eptifibatide Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Eptifibatide
Accord
3.
Cum să utilizaţi Eptifibatide Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Eptifibatide Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EPTIFIBATIDE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eptifibatide Accord este un inhibitor al agregării plachetare.
Aceasta înseamnă că el ajută la prevenirea
formării cheagurilor de sânge.
Este utilizat la adulţii cu manifestări de insuficienţă
coronariană severă, definite ca durere în piept
spontană şi recentă, însoţită de modificări
electrocardiografice sau ale parametrilor de laborator. De
regulă, este administrat împreună cu acid acetilsalicilic şi
heparină nefracţionată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA EPTIFIBATIDE
ACCORD
NU UTILIZAȚI EPTIFIBATIDE ACCORD:

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la eptifibatidă sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6)

dacă aţi avut recent sângerări la nivelul stomacului,
intestinelor, vezicii urinare sau altor organe;
de exemplu, dacă aţi observat prezenţa anormală a sângelui în
materiile fecale sau ur
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie perfuzabilă conţine eptifibatidă 0,75 mg.
Un flacon de 100 ml de soluţie perfuzabilă conţine eptifibatidă 75
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare flacon conține 172 mg (7,5 mmol) sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eptifibatide Accord este conceput pentru a fi utilizat împreună cu
acidul acetilsalicilic şi heparina
nefracţionată.
Eptifibatide Accord este indicat pentru prevenirea infarctului
miocardic acut la adulţii cu angină
pectorală instabilă sau infarct miocardic non-Q, care au prezentat
un episod de durere toracică în
ultimele 24 de ore şi modificări ale electrocardiogramei (ECG)
şi/sau valori crescute ale enzimelor
cardiace.
Cel mai probabil, pacienţii care beneficiază de tratamentul cu
Eptifibatide Accord sunt cei cu risc
crescut de apariţie a infarctului miocardic în primele 3-4 zile de
la debutul simptomatologiei de
angină pectorală, inclusiv a celor care necesită, de exemplu,
angioplastie coronariană transluminală
percutanată (ACTP) de primă necesitate (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament se utilizează numai în mediu spitalicesc. Trebuie
administrat de către medici
specialişti cu experienţă în tratarea sindroamelor coronariene
acute.
Eptifibatide Accord soluţie perfuzabilă trebuie utilizat în
asociere cu Eptifibatide Accord soluţie
injectabilă.
Este recomandată administrarea concomitentă a heparinei, cu
excepţia cazului în care aceasta este
contraindicată din motive cum sunt antecedente de trombocitopenie
asociată cu utilizarea heparinei
(vezi “Administrarea heparinei”, pct. 4.4). Eptifibatide Accord
este, de asemenea, destinat pentru
utilizarea concomitentă cu acid 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 18-01-2016
Notice patient Notice patient espagnol 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 18-01-2016
Notice patient Notice patient tchèque 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 18-01-2016
Notice patient Notice patient danois 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 18-01-2016
Notice patient Notice patient allemand 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 18-01-2016
Notice patient Notice patient estonien 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 18-01-2016
Notice patient Notice patient grec 21-04-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 18-01-2016
Notice patient Notice patient français 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 18-01-2016
Notice patient Notice patient italien 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 18-01-2016
Notice patient Notice patient letton 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 18-01-2016
Notice patient Notice patient lituanien 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 18-01-2016
Notice patient Notice patient hongrois 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 18-01-2016
Notice patient Notice patient maltais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 18-01-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 18-01-2016
Notice patient Notice patient polonais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 18-01-2016
Notice patient Notice patient portugais 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 18-01-2016
Notice patient Notice patient slovaque 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 18-01-2016
Notice patient Notice patient slovène 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 18-01-2016
Notice patient Notice patient finnois 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 18-01-2016
Notice patient Notice patient suédois 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 18-01-2016
Notice patient Notice patient norvégien 21-04-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-04-2023
Notice patient Notice patient croate 21-04-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 18-01-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents