Eptifibatide Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

eptifibatidă

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

B01AC16

INN (International Nazwa):

eptifibatide

Grupa terapeutyczna:

Agenți antitrombotici

Dziedzina terapeutyczna:

Infarct miocardic

Wskazania:

Eptifibatide Accord este destinat utilizării cu acid acetilsalicilic și heparină nefracționată. Eptifibatida Accord este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic acut la adulți care prezintă angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic, cu ultimul episod de durere toracică în termen de 24 de ore și cu electrocardiograma (ECG) modificările și/sau valori crescute ale enzimelor cardiace. Pacienții, cel mai probabil pentru a beneficia de Eptifibatidă Acord de tratament sunt cele de la risc ridicat de a dezvolta infarct miocardic în primele 3-4 zile după debutul acut angina simptome, inclusiv, de exemplu, cele care sunt susceptibile să facă obiectul unei devreme PTCA (Angioplastie Coronariană Transluminală Percutanată).

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2016-01-11

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ
eptifibatidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
de spital sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
de spital sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate în
acest prospect. Vezi pct. 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Eptifibatide Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Eptifibatide
Accord
3.
Cum să utilizaţi Eptifibatide Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Eptifibatide Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EPTIFIBATIDE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eptifibatide Accord este un inhibitor al agregării plachetare.
Aceasta înseamnă că el ajută la prevenirea
formării cheagurilor de sânge.
Este utilizat la adulţii cu manifestări de insuficienţă
coronariană severă, definite ca durere în piept
spontană şi recentă, însoţită de modificări
electrocardiografice sau ale parametrilor de laborator. De
regulă, este administrat împreună cu acid acetilsalicilic şi
heparină nefracţionată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA EPTIFIBATIDE
ACCORD
NU UTILIZAȚI EPTIFIBATIDE ACCORD:

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la eptifibatidă sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6)

dacă aţi avut recent sângerări la nivelul stomacului,
intestinelor, vezicii urinare sau altor organe;
de exemplu, dacă aţi observat prezenţa anormală a sângelui în
materiile fecale sau ur
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie perfuzabilă conţine eptifibatidă 0,75 mg.
Un flacon de 100 ml de soluţie perfuzabilă conţine eptifibatidă 75
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare flacon conține 172 mg (7,5 mmol) sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eptifibatide Accord este conceput pentru a fi utilizat împreună cu
acidul acetilsalicilic şi heparina
nefracţionată.
Eptifibatide Accord este indicat pentru prevenirea infarctului
miocardic acut la adulţii cu angină
pectorală instabilă sau infarct miocardic non-Q, care au prezentat
un episod de durere toracică în
ultimele 24 de ore şi modificări ale electrocardiogramei (ECG)
şi/sau valori crescute ale enzimelor
cardiace.
Cel mai probabil, pacienţii care beneficiază de tratamentul cu
Eptifibatide Accord sunt cei cu risc
crescut de apariţie a infarctului miocardic în primele 3-4 zile de
la debutul simptomatologiei de
angină pectorală, inclusiv a celor care necesită, de exemplu,
angioplastie coronariană transluminală
percutanată (ACTP) de primă necesitate (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament se utilizează numai în mediu spitalicesc. Trebuie
administrat de către medici
specialişti cu experienţă în tratarea sindroamelor coronariene
acute.
Eptifibatide Accord soluţie perfuzabilă trebuie utilizat în
asociere cu Eptifibatide Accord soluţie
injectabilă.
Este recomandată administrarea concomitentă a heparinei, cu
excepţia cazului în care aceasta este
contraindicată din motive cum sunt antecedente de trombocitopenie
asociată cu utilizarea heparinei
(vezi “Administrarea heparinei”, pct. 4.4). Eptifibatide Accord
este, de asemenea, destinat pentru
utilizarea concomitentă cu acid 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-04-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-04-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-04-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-01-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów