Eptifibatide Accord

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-01-2016

Toimeaine:

eptifibatidă

Saadav alates:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kood:

B01AC16

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

eptifibatide

Terapeutiline rühm:

Agenți antitrombotici

Terapeutiline ala:

Infarct miocardic

Näidustused:

Eptifibatide Accord este destinat utilizării cu acid acetilsalicilic și heparină nefracționată. Eptifibatida Accord este indicat pentru prevenirea infarctului miocardic acut la adulți care prezintă angină pectorală instabilă sau non-Q infarct miocardic, cu ultimul episod de durere toracică în termen de 24 de ore și cu electrocardiograma (ECG) modificările și/sau valori crescute ale enzimelor cardiace. Pacienții, cel mai probabil pentru a beneficia de Eptifibatidă Acord de tratament sunt cele de la risc ridicat de a dezvolta infarct miocardic în primele 3-4 zile după debutul acut angina simptome, inclusiv, de exemplu, cele care sunt susceptibile să facă obiectul unei devreme PTCA (Angioplastie Coronariană Transluminală Percutanată).

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2016-01-11

Infovoldik

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
EPTIFIBATIDE ACCORD 0,75 MG/ML SOLUŢIE PERFUZABILĂ
eptifibatidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
de spital sau asistentei medicale.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului
de spital sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate în
acest prospect. Vezi pct. 4
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
:
1.
Ce este Eptifibatide Accord şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a vi se administra Eptifibatide
Accord
3.
Cum să utilizaţi Eptifibatide Accord
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Eptifibatide Accord
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE EPTIFIBATIDE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Eptifibatide Accord este un inhibitor al agregării plachetare.
Aceasta înseamnă că el ajută la prevenirea
formării cheagurilor de sânge.
Este utilizat la adulţii cu manifestări de insuficienţă
coronariană severă, definite ca durere în piept
spontană şi recentă, însoţită de modificări
electrocardiografice sau ale parametrilor de laborator. De
regulă, este administrat împreună cu acid acetilsalicilic şi
heparină nefracţionată.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA EPTIFIBATIDE
ACCORD
NU UTILIZAȚI EPTIFIBATIDE ACCORD:

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la eptifibatidă sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6)

dacă aţi avut recent sângerări la nivelul stomacului,
intestinelor, vezicii urinare sau altor organe;
de exemplu, dacă aţi observat prezenţa anormală a sângelui în
materiile fecale sau ur
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Eptifibatide Accord 0,75 mg/ml soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml de soluţie perfuzabilă conţine eptifibatidă 0,75 mg.
Un flacon de 100 ml de soluţie perfuzabilă conţine eptifibatidă 75
mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare flacon conține 172 mg (7,5 mmol) sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie perfuzabilă.
Soluţie limpede, incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Eptifibatide Accord este conceput pentru a fi utilizat împreună cu
acidul acetilsalicilic şi heparina
nefracţionată.
Eptifibatide Accord este indicat pentru prevenirea infarctului
miocardic acut la adulţii cu angină
pectorală instabilă sau infarct miocardic non-Q, care au prezentat
un episod de durere toracică în
ultimele 24 de ore şi modificări ale electrocardiogramei (ECG)
şi/sau valori crescute ale enzimelor
cardiace.
Cel mai probabil, pacienţii care beneficiază de tratamentul cu
Eptifibatide Accord sunt cei cu risc
crescut de apariţie a infarctului miocardic în primele 3-4 zile de
la debutul simptomatologiei de
angină pectorală, inclusiv a celor care necesită, de exemplu,
angioplastie coronariană transluminală
percutanată (ACTP) de primă necesitate (vezi pct. 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Acest medicament se utilizează numai în mediu spitalicesc. Trebuie
administrat de către medici
specialişti cu experienţă în tratarea sindroamelor coronariene
acute.
Eptifibatide Accord soluţie perfuzabilă trebuie utilizat în
asociere cu Eptifibatide Accord soluţie
injectabilă.
Este recomandată administrarea concomitentă a heparinei, cu
excepţia cazului în care aceasta este
contraindicată din motive cum sunt antecedente de trombocitopenie
asociată cu utilizarea heparinei
(vezi “Administrarea heparinei”, pct. 4.4). Eptifibatide Accord
este, de asemenea, destinat pentru
utilizarea concomitentă cu acid 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik taani 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik läti 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik malta 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik poola 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik soome 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-01-2016
Infovoldik Infovoldik norra 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 21-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 21-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-01-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu