Episalvan

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-07-2022

有効成分:

Betulae cortex

から入手可能:

Amryt AG

ATCコード:

D03AX13

INN(国際名):

birch bark extract

治療群:

Preparate pentru tratarea rănilor și ulcerelor

治療領域:

Wounds and Injuries; Wound Healing

適応症:

Tratamentul rănilor cu grosimi parțiale la adulți. Vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 în Informații despre produs cu privire la tipul de răni studiate.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2016-01-14

情報リーフレット

                                B.
PROSPECTUL
15
Medicamentul nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
EPISALVAN GEL
extract de scoarță de mesteacăn
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Episalvan și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Episalvan
3.
Cum să utilizați Episalvan
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Episalvan
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EPISALVAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Episalvan gel este un medicament din plante care conține extract
uscat din scoarță de mesteacăn.
Medicamentul se utilizează la adulți pentru tratamentul rănilor
pielii care rezultă, de exemplu, din
arsuri de gradul IIa sau din transplantul chirurgical al unei grefe de
piele. Nu există experiență privind
utilizarea Episalvan pentru tratamentul rănilor cronice, cum sunt
ulcerațiile piciorului diabetic sau
ulcerele varicoase.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EPISALVAN
_ _
NU UTILIZAȚI EPISALVAN
-
dacă sunteți alergic la scoarță de mesteacăn sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte să utilizați Episalvan, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei medicale.
Episalvan nu conține polen de mesteac
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Episalvan gel
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 g de gel conține: 100 mg de extract (sub formă de extract uscat,
rafinat) din scoarță de mesteacăn de
la
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh., precum și de la hibrizii ambelor specii (echivalentul a
0,5-1,0 g scoarță de mesteacăn), corespunzând unei cantități de
72-88 mg de betulină.
Solvent de extracție: n-heptan
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
Incolor până la galben pal, opalescent.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul plăgilor de gradul II la adulți. Vezi pct. 4.4 și 5.1
cu privire la tipul plăgilor studiate.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Gelul trebuie aplicat pe suprafața plăgii într-un strat cu grosimea
de aproximativ 1 mm și acoperit cu
un pansament steril. Gelul trebuie reaplicat la fiecare schimbare a
pansamentului, până la vindecarea
plăgii, timp de până la 4 săptămâni (vezi pct. 4.4 cu
„dimensiunea plăgii” și „durata de utilizare”).
Grupe speciale de pacienți
_Insuficiență renală sau hepatică _
Nu s-au efectuat studii oficiale cu Episalvan la pacienți cu
insuficiență renală sau hepatică. Nu sunt
prevăzute atenționări speciale sau ajustarea dozei pentru
pacienții cu insuficiență renală sau hepatică
(vezi pct. 5.2).
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Episalvan la copii și adolescenți cu
vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Nu sunt disponibile date.
Mod de administrare
Pentru administrare cutanată.
Înainte de aplicarea Episalvan, la plăgile recente trebuie
realizată hemostaza. Dacă este necesar,
înainte de aplicarea Episalvan, plăgile (plăgile accidentale)
trebuie curățate conform procedurii
standard, de exemplu folosind o soluție antiseptică.
2
Medicamentul nu mai este autorizat
Episalvan 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-07-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する