Episalvan

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Betulae cortex

Предлага се от:

Amryt AG

АТС код:

D03AX13

INN (Международно Name):

birch bark extract

Терапевтична група:

Preparate pentru tratarea rănilor și ulcerelor

Терапевтична област:

Wounds and Injuries; Wound Healing

Терапевтични показания:

Tratamentul rănilor cu grosimi parțiale la adulți. Vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 în Informații despre produs cu privire la tipul de răni studiate.

Каталог на резюме:

Revision: 7

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2016-01-14

Листовка

                                B.
PROSPECTUL
15
Medicamentul nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
EPISALVAN GEL
extract de scoarță de mesteacăn
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Episalvan și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Episalvan
3.
Cum să utilizați Episalvan
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Episalvan
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE EPISALVAN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Episalvan gel este un medicament din plante care conține extract
uscat din scoarță de mesteacăn.
Medicamentul se utilizează la adulți pentru tratamentul rănilor
pielii care rezultă, de exemplu, din
arsuri de gradul IIa sau din transplantul chirurgical al unei grefe de
piele. Nu există experiență privind
utilizarea Episalvan pentru tratamentul rănilor cronice, cum sunt
ulcerațiile piciorului diabetic sau
ulcerele varicoase.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI EPISALVAN
_ _
NU UTILIZAȚI EPISALVAN
-
dacă sunteți alergic la scoarță de mesteacăn sau la oricare
dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6).
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII
Înainte să utilizați Episalvan, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei medicale.
Episalvan nu conține polen de mesteac
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Medicamentul nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Episalvan gel
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 g de gel conține: 100 mg de extract (sub formă de extract uscat,
rafinat) din scoarță de mesteacăn de
la
_Betula pendula_
Roth,
_Betula pubescens_
Ehrh., precum și de la hibrizii ambelor specii (echivalentul a
0,5-1,0 g scoarță de mesteacăn), corespunzând unei cantități de
72-88 mg de betulină.
Solvent de extracție: n-heptan
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel.
Incolor până la galben pal, opalescent.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Tratamentul plăgilor de gradul II la adulți. Vezi pct. 4.4 și 5.1
cu privire la tipul plăgilor studiate.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Gelul trebuie aplicat pe suprafața plăgii într-un strat cu grosimea
de aproximativ 1 mm și acoperit cu
un pansament steril. Gelul trebuie reaplicat la fiecare schimbare a
pansamentului, până la vindecarea
plăgii, timp de până la 4 săptămâni (vezi pct. 4.4 cu
„dimensiunea plăgii” și „durata de utilizare”).
Grupe speciale de pacienți
_Insuficiență renală sau hepatică _
Nu s-au efectuat studii oficiale cu Episalvan la pacienți cu
insuficiență renală sau hepatică. Nu sunt
prevăzute atenționări speciale sau ajustarea dozei pentru
pacienții cu insuficiență renală sau hepatică
(vezi pct. 5.2).
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei.
_Copii și adolescenți _
Siguranța și eficacitatea Episalvan la copii și adolescenți cu
vârsta sub 18 ani nu au fost încă stabilite.
Nu sunt disponibile date.
Mod de administrare
Pentru administrare cutanată.
Înainte de aplicarea Episalvan, la plăgile recente trebuie
realizată hemostaza. Dacă este necesar,
înainte de aplicarea Episalvan, plăgile (plăgile accidentale)
trebuie curățate conform procedurii
standard, de exemplu folosind o soluție antiseptică.
2
Medicamentul nu mai este autorizat
Episalvan 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 15-07-2022
Листовка Листовка испански 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 15-07-2022
Листовка Листовка чешки 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 15-07-2022
Листовка Листовка датски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 15-07-2022
Листовка Листовка немски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 15-07-2022
Листовка Листовка естонски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 15-07-2022
Листовка Листовка гръцки 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 15-07-2022
Листовка Листовка английски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 15-07-2022
Листовка Листовка френски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 15-07-2022
Листовка Листовка италиански 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 15-07-2022
Листовка Листовка латвийски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 15-07-2022
Листовка Листовка литовски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта литовски 15-07-2022
Листовка Листовка унгарски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 15-07-2022
Листовка Листовка малтийски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 15-07-2022
Листовка Листовка нидерландски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 15-07-2022
Листовка Листовка полски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 15-07-2022
Листовка Листовка португалски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 15-07-2022
Листовка Листовка словашки 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 15-07-2022
Листовка Листовка словенски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 15-07-2022
Листовка Листовка фински 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 15-07-2022
Листовка Листовка шведски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 15-07-2022
Листовка Листовка норвежки 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 15-07-2022
Листовка Листовка исландски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 15-07-2022
Листовка Листовка хърватски 15-07-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 15-07-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 15-07-2022

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите